Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lymphocytes Cut Off Values of Induced Sputum Samples in Healthy and Non-healthy Patients- A Cross Sectional Study

19 maart 2014 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Background: Induced sputum (IS) is a noninvasive methodology for evaluating airway inflammation in a large number of pulmonary diseases, i.e, Asthma, Chronic obstructive pulmonary disease and Interstitial Lung Diseases. Several studies have defined normal values and cut-off points for this technique based on cellular components of IS, such as percentages of eosinophils, neutrophils, macrophages and CD4/CD8 ratio of T cell lymphocytes. However, normal values and cut-off points for lymphocyte percentages indicative of pathology have not yet been established or validated. This component of IS has considerable clinical value. Similar to other constituents of IS, it can provide biological insights into the pathogenesis of respiratory disorders and contribute to establishing the diagnosis and guiding treatment management of a variety of airway diseases.

The purposes of this study are to define normal values and cut-off points of lymphocytes in IS among individuals with respiratory disorders and healthy volunteers, and to verify the current reference values of the percentage of eosinophils, neutrophils and CD4/CD8 ratio in IS.

Methods: A Cross Sectional study which includes a database on up to 900 patients who participated in various studies conducted in the Pulmonary Laboratory of Tel Aviv Sourasky Medical Center between 2005 to 2012 will be established. The study population will include patients diagnosed as having various pulmonary diseases and a group of healthy volunteers who will serve as controls. The cut-off for normal values of lymphocyte, eosinophil and neutrophil percentages and CD4/CD8 ratio in IS will be defined by using ROC curves and evaluating sensitivity and specificity. The comparison of the different values to those in the literature will be done by using the Spearman rank correlation.

The results of this study will provide supplementary information on lymphocyte counts in IS for identifying and treating various respiratory diseases.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tel Aviv, Israël, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

People who were sent to the Pulmonology and Allergy Laboratory in the Tel Aviv sourasky medical center between the years 2005-2012. Some had a certain occupational or environmental exposue, some had pulmunary symptoms or diseases and some had both of the above. They were sent in order to examine through spirometry and induced sputum tests wheather they suffer from a pulmonary pathology.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from pulmonary symptoms or diseases
  • patients with occupational or environmental exposure

Exclusion Criteria:

  • indefinite spirometry tests

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Healthy non exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were not exposed to occupational or environmental exposure
Healthy exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy non-exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were not exposed to occupational or environmental exposure

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Healthy patients vs. non-healthy patients
Tijdsspanne: 1 year

Healthy patients are those who did not suffer from major respiratory symptoms, were not diagnosed with any pulmonary diseases and had normal pulmonary function tests (i.e, FEV1>80%, FEV1/FVC ratio>75%).

Non-healthy patients are those who suffered from respiratory symptoms, were diagnosed with a pulmonary disease or had abnormal pulmonary function tests (i.e, FEV1<80%, FEV1/FVC ratio<75%).

1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Eosinophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Tijdsspanne: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Neutrophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Tijdsspanne: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
T cell Lymphocyte cluster of differentiation 4 / cluster of differentiation 8 (CD4/CD8) ratio in Sputum sample
Tijdsspanne: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Lymphocyte percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Tijdsspanne: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shmuel Kivity, Professor, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TASMC-14-SK-0629-13-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren