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Lymphocytes Cut Off Values of Induced Sputum Samples in Healthy and Non-healthy Patients- A Cross Sectional Study

19 marzo 2014 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Background: Induced sputum (IS) is a noninvasive methodology for evaluating airway inflammation in a large number of pulmonary diseases, i.e, Asthma, Chronic obstructive pulmonary disease and Interstitial Lung Diseases. Several studies have defined normal values and cut-off points for this technique based on cellular components of IS, such as percentages of eosinophils, neutrophils, macrophages and CD4/CD8 ratio of T cell lymphocytes. However, normal values and cut-off points for lymphocyte percentages indicative of pathology have not yet been established or validated. This component of IS has considerable clinical value. Similar to other constituents of IS, it can provide biological insights into the pathogenesis of respiratory disorders and contribute to establishing the diagnosis and guiding treatment management of a variety of airway diseases.

The purposes of this study are to define normal values and cut-off points of lymphocytes in IS among individuals with respiratory disorders and healthy volunteers, and to verify the current reference values of the percentage of eosinophils, neutrophils and CD4/CD8 ratio in IS.

Methods: A Cross Sectional study which includes a database on up to 900 patients who participated in various studies conducted in the Pulmonary Laboratory of Tel Aviv Sourasky Medical Center between 2005 to 2012 will be established. The study population will include patients diagnosed as having various pulmonary diseases and a group of healthy volunteers who will serve as controls. The cut-off for normal values of lymphocyte, eosinophil and neutrophil percentages and CD4/CD8 ratio in IS will be defined by using ROC curves and evaluating sensitivity and specificity. The comparison of the different values to those in the literature will be done by using the Spearman rank correlation.

The results of this study will provide supplementary information on lymphocyte counts in IS for identifying and treating various respiratory diseases.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

People who were sent to the Pulmonology and Allergy Laboratory in the Tel Aviv sourasky medical center between the years 2005-2012. Some had a certain occupational or environmental exposue, some had pulmunary symptoms or diseases and some had both of the above. They were sent in order to examine through spirometry and induced sputum tests wheather they suffer from a pulmonary pathology.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from pulmonary symptoms or diseases
  • patients with occupational or environmental exposure

Exclusion Criteria:

  • indefinite spirometry tests

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Healthy non exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were not exposed to occupational or environmental exposure
Healthy exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy non-exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were not exposed to occupational or environmental exposure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Healthy patients vs. non-healthy patients
Lasso di tempo: 1 year

Healthy patients are those who did not suffer from major respiratory symptoms, were not diagnosed with any pulmonary diseases and had normal pulmonary function tests (i.e, FEV1>80%, FEV1/FVC ratio>75%).

Non-healthy patients are those who suffered from respiratory symptoms, were diagnosed with a pulmonary disease or had abnormal pulmonary function tests (i.e, FEV1<80%, FEV1/FVC ratio<75%).

1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eosinophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Lasso di tempo: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Neutrophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Lasso di tempo: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
T cell Lymphocyte cluster of differentiation 4 / cluster of differentiation 8 (CD4/CD8) ratio in Sputum sample
Lasso di tempo: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Lymphocyte percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Lasso di tempo: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shmuel Kivity, Professor, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

21 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC-14-SK-0629-13-CTIL

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