Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymphocytes Cut Off Values of Induced Sputum Samples in Healthy and Non-healthy Patients- A Cross Sectional Study

keskiviikko 19. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Background: Induced sputum (IS) is a noninvasive methodology for evaluating airway inflammation in a large number of pulmonary diseases, i.e, Asthma, Chronic obstructive pulmonary disease and Interstitial Lung Diseases. Several studies have defined normal values and cut-off points for this technique based on cellular components of IS, such as percentages of eosinophils, neutrophils, macrophages and CD4/CD8 ratio of T cell lymphocytes. However, normal values and cut-off points for lymphocyte percentages indicative of pathology have not yet been established or validated. This component of IS has considerable clinical value. Similar to other constituents of IS, it can provide biological insights into the pathogenesis of respiratory disorders and contribute to establishing the diagnosis and guiding treatment management of a variety of airway diseases.

The purposes of this study are to define normal values and cut-off points of lymphocytes in IS among individuals with respiratory disorders and healthy volunteers, and to verify the current reference values of the percentage of eosinophils, neutrophils and CD4/CD8 ratio in IS.

Methods: A Cross Sectional study which includes a database on up to 900 patients who participated in various studies conducted in the Pulmonary Laboratory of Tel Aviv Sourasky Medical Center between 2005 to 2012 will be established. The study population will include patients diagnosed as having various pulmonary diseases and a group of healthy volunteers who will serve as controls. The cut-off for normal values of lymphocyte, eosinophil and neutrophil percentages and CD4/CD8 ratio in IS will be defined by using ROC curves and evaluating sensitivity and specificity. The comparison of the different values to those in the literature will be done by using the Spearman rank correlation.

The results of this study will provide supplementary information on lymphocyte counts in IS for identifying and treating various respiratory diseases.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

People who were sent to the Pulmonology and Allergy Laboratory in the Tel Aviv sourasky medical center between the years 2005-2012. Some had a certain occupational or environmental exposue, some had pulmunary symptoms or diseases and some had both of the above. They were sent in order to examine through spirometry and induced sputum tests wheather they suffer from a pulmonary pathology.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from pulmonary symptoms or diseases
  • patients with occupational or environmental exposure

Exclusion Criteria:

  • indefinite spirometry tests

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Healthy non exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were not exposed to occupational or environmental exposure
Healthy exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy non-exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were not exposed to occupational or environmental exposure

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Healthy patients vs. non-healthy patients
Aikaikkuna: 1 year

Healthy patients are those who did not suffer from major respiratory symptoms, were not diagnosed with any pulmonary diseases and had normal pulmonary function tests (i.e, FEV1>80%, FEV1/FVC ratio>75%).

Non-healthy patients are those who suffered from respiratory symptoms, were diagnosed with a pulmonary disease or had abnormal pulmonary function tests (i.e, FEV1<80%, FEV1/FVC ratio<75%).

1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eosinophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Aikaikkuna: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Neutrophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Aikaikkuna: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
T cell Lymphocyte cluster of differentiation 4 / cluster of differentiation 8 (CD4/CD8) ratio in Sputum sample
Aikaikkuna: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Lymphocyte percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Aikaikkuna: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shmuel Kivity, Professor, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TASMC-14-SK-0629-13-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten sairaudet

3
Tilaa