Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lymphocytes Cut Off Values of Induced Sputum Samples in Healthy and Non-healthy Patients- A Cross Sectional Study

19. března 2014 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Background: Induced sputum (IS) is a noninvasive methodology for evaluating airway inflammation in a large number of pulmonary diseases, i.e, Asthma, Chronic obstructive pulmonary disease and Interstitial Lung Diseases. Several studies have defined normal values and cut-off points for this technique based on cellular components of IS, such as percentages of eosinophils, neutrophils, macrophages and CD4/CD8 ratio of T cell lymphocytes. However, normal values and cut-off points for lymphocyte percentages indicative of pathology have not yet been established or validated. This component of IS has considerable clinical value. Similar to other constituents of IS, it can provide biological insights into the pathogenesis of respiratory disorders and contribute to establishing the diagnosis and guiding treatment management of a variety of airway diseases.

The purposes of this study are to define normal values and cut-off points of lymphocytes in IS among individuals with respiratory disorders and healthy volunteers, and to verify the current reference values of the percentage of eosinophils, neutrophils and CD4/CD8 ratio in IS.

Methods: A Cross Sectional study which includes a database on up to 900 patients who participated in various studies conducted in the Pulmonary Laboratory of Tel Aviv Sourasky Medical Center between 2005 to 2012 will be established. The study population will include patients diagnosed as having various pulmonary diseases and a group of healthy volunteers who will serve as controls. The cut-off for normal values of lymphocyte, eosinophil and neutrophil percentages and CD4/CD8 ratio in IS will be defined by using ROC curves and evaluating sensitivity and specificity. The comparison of the different values to those in the literature will be done by using the Spearman rank correlation.

The results of this study will provide supplementary information on lymphocyte counts in IS for identifying and treating various respiratory diseases.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Aviv, Izrael, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

People who were sent to the Pulmonology and Allergy Laboratory in the Tel Aviv sourasky medical center between the years 2005-2012. Some had a certain occupational or environmental exposue, some had pulmunary symptoms or diseases and some had both of the above. They were sent in order to examine through spirometry and induced sputum tests wheather they suffer from a pulmonary pathology.

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from pulmonary symptoms or diseases
  • patients with occupational or environmental exposure

Exclusion Criteria:

  • indefinite spirometry tests

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Healthy non exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were not exposed to occupational or environmental exposure
Healthy exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy non-exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were not exposed to occupational or environmental exposure

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Healthy patients vs. non-healthy patients
Časové okno: 1 year

Healthy patients are those who did not suffer from major respiratory symptoms, were not diagnosed with any pulmonary diseases and had normal pulmonary function tests (i.e, FEV1>80%, FEV1/FVC ratio>75%).

Non-healthy patients are those who suffered from respiratory symptoms, were diagnosed with a pulmonary disease or had abnormal pulmonary function tests (i.e, FEV1<80%, FEV1/FVC ratio<75%).

1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Eosinophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Časové okno: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Neutrophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Časové okno: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
T cell Lymphocyte cluster of differentiation 4 / cluster of differentiation 8 (CD4/CD8) ratio in Sputum sample
Časové okno: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Lymphocyte percentage out of all White blood cells in Sputum sample
Časové okno: Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shmuel Kivity, Professor, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TASMC-14-SK-0629-13-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit