Short-term Behavior Change With Pedal Desk Installation (PD-ST)
2019年3月28日 更新者:Corby K. Martin、Pennington Biomedical Research Center
The purpose of this investigation is to evaluate participant use of a dedicated office pedal desk with and without behavioral support.
調査の概要
状態
終了しました
詳細な説明
For this pilot study the investigators will identify and recruit up to 20 full time Pennington Biomedical staff members employed in sedentary jobs (i.e., report mostly sitting during working hours).
The sample size is limited by the number of pedal desks being built for this pilot study and the need for timely data generation.
Although the investigators can stagger starts as needed, all participants must intend to be on campus for the subsequent 6 weeks after they start the intervention.
Two cohorts of 10 participants will complete the three 2-week conditions in the following order: 1) SELF-DIRECTED use where participants have access to their daily recorded data but will not have any other form of feedback or goal-setting; 2) FACILITATED use where participants are provided with their daily recorded pedal desk data and additional daily behavioral support from an interventionist (e.g., feedback and goal-setting) to increase their use of the pedal desk by an individually negotiated and agreed upon amount; 3) FACILITATED use with PEDOMETER where participants will be provided with their daily recorded pedal desk and step count data and additional daily behavioral support from an interventionist (e.g., feedback and goal-setting) to increase their use of the pedal desk by an individually negotiated and agreed upon amount and increase their step count by 3,000 steps/day compared to baseline.
Participants will be asked to pedal at a sustainable and self-selected pace while using the pedal desk.
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Be a full-time employee at Pennington Biomedical Research Center
- Be between 21 and 65 years of age
- Primarily sit while at work
- Work from a private office/cubicle
Exclusion Criteria:
- Weigh more than 250 pounds
- Have physical limitations that prevent performance of pedaling motions
- Plan to be away from work for the 6 weeks of the intervention
- Be pregnant
- Have a pace maker and/or metal joint replacement
- Plan to be away from work for the 6 weeks of the intervention
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:Pedal Desk
Participants will complete three 2-week conditions in the following order:
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participants will have a pedal desk installed in their office and will have access to their daily recorded data but will not have any other form of feedback or goal-setting
participants are provided with their daily recorded pedal desk data and additional daily behavioral support from an interventionist (e.g., feedback and goal-setting) to increase their use of the pedal desk by an individually negotiated and agreed upon amount
participants will be provided with their daily recorded pedal desk and step count data and additional daily behavioral support from an interventionist (e.g., feedback and goal-setting) to increase their use of the pedal desk by an individually negotiated and agreed upon amount and increase their step count by 3,000 steps/day compared to baseline.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Weight Change (kg)
時間枠:Baseline to 6 weeks
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KG weight change from Baseline to 6 weeks
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Baseline to 6 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Corby K Martin, PhD、Pennington Biomedical Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月28日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。