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ivWatch Model 400: Device Validation for Non-Infiltrated Tissues

2014年6月23日 更新者:Garret Bonnema、ivWatch, LLC
A single arm study of 40 adult volunteers to assess the safety and efficacy of the ivWatch Model 400 when observing non-infiltrated (normal) tissues at common peripheral IV therapy sites.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Williamsburg、Virginia、アメリカ、23185
        • ivWatch, LLC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Informed consent
  • Pass health screen
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Fail health screen

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Non-Infiltrated Tissue
The ivWatch Model 400 monitored a common peripheral IV site over a 24 hour observation period.
The ivWatch Model 400 monitored tissue at common IV sites over a 24 hour period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Normal Tissue Red Notification Rate
時間枠:24 hours
The ivWatch Model 400 issues red notifications to communicate the need for a clinician to check an IV site. A red notification suggests an increased likelihood that an IV infiltration may be occurring, with a greater likelihood relative to a yellow notification. This measure describes the average number of red notifications issued by the ivWatch device in a given day when monitoring normal, non-infiltrated tissues. The 95% confidence interval for the red notification rate was calculated using the Clopper-Pearson method.
24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Normal Tissue Yellow Notification Rate
時間枠:24 hours
The ivWatch Model 400 issues yellow notifications to communicate the need for a clinician to check an IV site. A yellow notification suggests an increased likelihood that an IV infiltration may be occurring, although at a lower likelihood relative to a red notification. This measure describes the average number of yellow notifications issued by the ivWatch device in a given day when monitoring normal, non-infiltrated tissues. The 95% confidence interval for the yellow notification rate was calculated using the Clopper-Pearson method.
24 hours
Significant Skin Irritation or Disruption to Skin Integrity
時間枠:24 hours
The number of IV sites with significant skin irritation or disruption to skin integrity assessed at the end of the study. The Clopper-Pearson method was used for estimating the binomial proportion confidence interval.
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月23日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IVW400CS-05

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

末梢IV療法の浸潤の臨床試験

ivWatch Model 400の臨床試験

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