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Use of Decision Aids in Clinical Encounters

2016年5月23日 更新者:Victor Montori、Mayo Clinic

Patient-centered Dissemination of Evidence-based Medicine: Share EBM

The active strategy for dissemination and implementation of Share Evidence Based Medicine (EBM) will yield greater reach of clinicians, be adopted by the practices more readily, and a greater uptake of use amongst encounters will be seen.

The Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) is a nonprofit organization with expertise in large-scale practice improvement at the state and national level. Largely funded by health organizations in Minnesota, ICSI has a sustainable model to translate evidence into practice, through clinical practice guidelines, shared decision making, and practice redesign. A partnership between these two organizations (ICSI and Mayo Clinic) may lead to a sustainable and innovative approach to the dissemination of evidence-based health information at the point of care.

The objective of the current study is therefore to leverage the expertise of these two organizations to compare the impact of an active to a passive dissemination and implementation strategy of the ShareEBM toolkit. The aim of the study is to disseminate evidence-based information through the use of decision aids during encounters. The overall purpose of the qualitative evaluation is to understand why decision aids were used more or less in certain practices and what factors contributed to or hindered this uptake.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Brooklyn Center、Minnesota、アメリカ、55430
        • Park Nicollet- Brookdale
      • Delano、Minnesota、アメリカ、55328
        • Ridgeview Medical Center
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55804
        • Essentia Health-Lakeside Clinic
      • Eagan、Minnesota、アメリカ、55122
        • Fairview Clinic-Eagan
      • Golden Valley、Minnesota、アメリカ、55427
        • Park Nicollet-Golden Valley
      • Hermantown、Minnesota、アメリカ、55811
        • Essentia Hermantown Clinic
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55404
        • Native American Community Clinic
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55904
        • Community Health Service, Inc.
      • Rosemount、Minnesota、アメリカ、55068
        • Fairview Medical-Rosemount
    • Wisconsin
      • Baldwin、Wisconsin、アメリカ、54002
        • Baldwin Area Medical Center, Inc.
      • Hudson、Wisconsin、アメリカ、54016
        • Hudson Physicians S.C.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Practices meeting the following criteria will be deemed eligible for the study if they have:

    1. At least 2 primary care clinicians committed to participate in the study. Clinicians are defined as any healthcare professional providing patient care (i.e., physicians, nurse practitioners, physician assistants, diabetes educators)
    2. A designated site champion and support staff that can provide the support needed to conduct the study
    3. An IRB approval from their institution or are covered under Mayo Clinic IRB
    4. Leadership is committed to this research and has endorsed the study
  • Any clinician caring for patients with a chronic condition and who has opportunities to discuss medication management with their patients will be deemed eligible

Exclusion Criteria:

  • Major barriers to participating or to providing informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Active Implementation of Share EBM Toolkit
Investigators led implementation of tailored activities and tactics (Shared EBM Toolkit) designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters (i.e. journal clubs, value map streaming).
他の:Passive Implementation of Share EBM Toolkit
Locally supported dissemination of Shared EBM Toolkit designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Frequency of use of decision aids in clinical encounters by weekly reports
時間枠:up to 1 year
up to 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月23日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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