Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Use of Decision Aids in Clinical Encounters

maanantai 23. toukokuuta 2016 päivittänyt: Victor Montori, Mayo Clinic

Patient-centered Dissemination of Evidence-based Medicine: Share EBM

The active strategy for dissemination and implementation of Share Evidence Based Medicine (EBM) will yield greater reach of clinicians, be adopted by the practices more readily, and a greater uptake of use amongst encounters will be seen.

The Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) is a nonprofit organization with expertise in large-scale practice improvement at the state and national level. Largely funded by health organizations in Minnesota, ICSI has a sustainable model to translate evidence into practice, through clinical practice guidelines, shared decision making, and practice redesign. A partnership between these two organizations (ICSI and Mayo Clinic) may lead to a sustainable and innovative approach to the dissemination of evidence-based health information at the point of care.

The objective of the current study is therefore to leverage the expertise of these two organizations to compare the impact of an active to a passive dissemination and implementation strategy of the ShareEBM toolkit. The aim of the study is to disseminate evidence-based information through the use of decision aids during encounters. The overall purpose of the qualitative evaluation is to understand why decision aids were used more or less in certain practices and what factors contributed to or hindered this uptake.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Brooklyn Center, Minnesota, Yhdysvallat, 55430
        • Park Nicollet- Brookdale
      • Delano, Minnesota, Yhdysvallat, 55328
        • Ridgeview Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55804
        • Essentia Health-Lakeside Clinic
      • Eagan, Minnesota, Yhdysvallat, 55122
        • Fairview Clinic-Eagan
      • Golden Valley, Minnesota, Yhdysvallat, 55427
        • Park Nicollet-Golden Valley
      • Hermantown, Minnesota, Yhdysvallat, 55811
        • Essentia Hermantown Clinic
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Native American Community Clinic
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55904
        • Community Health Service, Inc.
      • Rosemount, Minnesota, Yhdysvallat, 55068
        • Fairview Medical-Rosemount
    • Wisconsin
      • Baldwin, Wisconsin, Yhdysvallat, 54002
        • Baldwin Area Medical Center, Inc.
      • Hudson, Wisconsin, Yhdysvallat, 54016
        • Hudson Physicians S.C.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Practices meeting the following criteria will be deemed eligible for the study if they have:

    1. At least 2 primary care clinicians committed to participate in the study. Clinicians are defined as any healthcare professional providing patient care (i.e., physicians, nurse practitioners, physician assistants, diabetes educators)
    2. A designated site champion and support staff that can provide the support needed to conduct the study
    3. An IRB approval from their institution or are covered under Mayo Clinic IRB
    4. Leadership is committed to this research and has endorsed the study
  • Any clinician caring for patients with a chronic condition and who has opportunities to discuss medication management with their patients will be deemed eligible

Exclusion Criteria:

  • Major barriers to participating or to providing informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Active Implementation of Share EBM Toolkit
Investigators led implementation of tailored activities and tactics (Shared EBM Toolkit) designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters (i.e. journal clubs, value map streaming).
Muut: Passive Implementation of Share EBM Toolkit
Locally supported dissemination of Shared EBM Toolkit designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Frequency of use of decision aids in clinical encounters by weekly reports
Aikaikkuna: up to 1 year
up to 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa