Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Use of Decision Aids in Clinical Encounters

23. mai 2016 oppdatert av: Victor Montori, Mayo Clinic

Patient-centered Dissemination of Evidence-based Medicine: Share EBM

The active strategy for dissemination and implementation of Share Evidence Based Medicine (EBM) will yield greater reach of clinicians, be adopted by the practices more readily, and a greater uptake of use amongst encounters will be seen.

The Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) is a nonprofit organization with expertise in large-scale practice improvement at the state and national level. Largely funded by health organizations in Minnesota, ICSI has a sustainable model to translate evidence into practice, through clinical practice guidelines, shared decision making, and practice redesign. A partnership between these two organizations (ICSI and Mayo Clinic) may lead to a sustainable and innovative approach to the dissemination of evidence-based health information at the point of care.

The objective of the current study is therefore to leverage the expertise of these two organizations to compare the impact of an active to a passive dissemination and implementation strategy of the ShareEBM toolkit. The aim of the study is to disseminate evidence-based information through the use of decision aids during encounters. The overall purpose of the qualitative evaluation is to understand why decision aids were used more or less in certain practices and what factors contributed to or hindered this uptake.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Brooklyn Center, Minnesota, Forente stater, 55430
        • Park Nicollet- Brookdale
      • Delano, Minnesota, Forente stater, 55328
        • Ridgeview Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Forente stater, 55804
        • Essentia Health-Lakeside Clinic
      • Eagan, Minnesota, Forente stater, 55122
        • Fairview Clinic-Eagan
      • Golden Valley, Minnesota, Forente stater, 55427
        • Park Nicollet-Golden Valley
      • Hermantown, Minnesota, Forente stater, 55811
        • Essentia Hermantown Clinic
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55404
        • Native American Community Clinic
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55904
        • Community Health Service, Inc.
      • Rosemount, Minnesota, Forente stater, 55068
        • Fairview Medical-Rosemount
    • Wisconsin
      • Baldwin, Wisconsin, Forente stater, 54002
        • Baldwin Area Medical Center, Inc.
      • Hudson, Wisconsin, Forente stater, 54016
        • Hudson Physicians S.C.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Practices meeting the following criteria will be deemed eligible for the study if they have:

    1. At least 2 primary care clinicians committed to participate in the study. Clinicians are defined as any healthcare professional providing patient care (i.e., physicians, nurse practitioners, physician assistants, diabetes educators)
    2. A designated site champion and support staff that can provide the support needed to conduct the study
    3. An IRB approval from their institution or are covered under Mayo Clinic IRB
    4. Leadership is committed to this research and has endorsed the study
  • Any clinician caring for patients with a chronic condition and who has opportunities to discuss medication management with their patients will be deemed eligible

Exclusion Criteria:

  • Major barriers to participating or to providing informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Active Implementation of Share EBM Toolkit
Investigators led implementation of tailored activities and tactics (Shared EBM Toolkit) designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters (i.e. journal clubs, value map streaming).
Annen: Passive Implementation of Share EBM Toolkit
Locally supported dissemination of Shared EBM Toolkit designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency of use of decision aids in clinical encounters by weekly reports
Tidsramme: up to 1 year
up to 1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Active Implementation of ShareEBM Toolkit

Abonnere