Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Use of Decision Aids in Clinical Encounters

23 maj 2016 uppdaterad av: Victor Montori, Mayo Clinic

Patient-centered Dissemination of Evidence-based Medicine: Share EBM

The active strategy for dissemination and implementation of Share Evidence Based Medicine (EBM) will yield greater reach of clinicians, be adopted by the practices more readily, and a greater uptake of use amongst encounters will be seen.

The Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) is a nonprofit organization with expertise in large-scale practice improvement at the state and national level. Largely funded by health organizations in Minnesota, ICSI has a sustainable model to translate evidence into practice, through clinical practice guidelines, shared decision making, and practice redesign. A partnership between these two organizations (ICSI and Mayo Clinic) may lead to a sustainable and innovative approach to the dissemination of evidence-based health information at the point of care.

The objective of the current study is therefore to leverage the expertise of these two organizations to compare the impact of an active to a passive dissemination and implementation strategy of the ShareEBM toolkit. The aim of the study is to disseminate evidence-based information through the use of decision aids during encounters. The overall purpose of the qualitative evaluation is to understand why decision aids were used more or less in certain practices and what factors contributed to or hindered this uptake.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Brooklyn Center, Minnesota, Förenta staterna, 55430
        • Park Nicollet- Brookdale
      • Delano, Minnesota, Förenta staterna, 55328
        • Ridgeview Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Förenta staterna, 55804
        • Essentia Health-Lakeside Clinic
      • Eagan, Minnesota, Förenta staterna, 55122
        • Fairview Clinic-Eagan
      • Golden Valley, Minnesota, Förenta staterna, 55427
        • Park Nicollet-Golden Valley
      • Hermantown, Minnesota, Förenta staterna, 55811
        • Essentia Hermantown Clinic
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55404
        • Native American Community Clinic
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55904
        • Community Health Service, Inc.
      • Rosemount, Minnesota, Förenta staterna, 55068
        • Fairview Medical-Rosemount
    • Wisconsin
      • Baldwin, Wisconsin, Förenta staterna, 54002
        • Baldwin Area Medical Center, Inc.
      • Hudson, Wisconsin, Förenta staterna, 54016
        • Hudson Physicians S.C.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Practices meeting the following criteria will be deemed eligible for the study if they have:

    1. At least 2 primary care clinicians committed to participate in the study. Clinicians are defined as any healthcare professional providing patient care (i.e., physicians, nurse practitioners, physician assistants, diabetes educators)
    2. A designated site champion and support staff that can provide the support needed to conduct the study
    3. An IRB approval from their institution or are covered under Mayo Clinic IRB
    4. Leadership is committed to this research and has endorsed the study
  • Any clinician caring for patients with a chronic condition and who has opportunities to discuss medication management with their patients will be deemed eligible

Exclusion Criteria:

  • Major barriers to participating or to providing informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Active Implementation of Share EBM Toolkit
Investigators led implementation of tailored activities and tactics (Shared EBM Toolkit) designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters (i.e. journal clubs, value map streaming).
Övrig: Passive Implementation of Share EBM Toolkit
Locally supported dissemination of Shared EBM Toolkit designed to promote the use of the decision aids in clinical encounters.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frequency of use of decision aids in clinical encounters by weekly reports
Tidsram: up to 1 year
up to 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera