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Development and Validation of Metrics Lumbar Labor Epidural Catheter Placement

2015年8月26日 更新者:Karthikeyan Kallidaikurichi Srinivasan、Cork University Hospital

Protocol for Development and Validation of Metrics for Conventional Lumbar Epidural Catheter Placement for Labor Analgesia in Obstetric Patients

Procedural skills play an important role in anaesthetic expertise. More focused training and assessment of procedural skills will be needed in the future as training moves from an apprenticeship based training system to competency based assessment.

Currently various techniques exists to assess procedural skills of anaesthetist. For epidural catheter placement, task specific check list, global rating scales and cumulative sum techniques have been developed and validated. These techniques aim either for better qualitative outcome sacrificing objectivity or rely on self-reporting. A decrease in objectivity in turn hampers inter-rater reliability which is an essential component of a valid assessment model. Checklists type assessments force the developer to comprehensively characterize the procedure of interest and then validate the completed procedure characterization. This approach has been quantitatively shown to have higher assessment reliability levels compared to Likert-scale assessment.

The objective of the project is to develop and validate a comprehensive procedure characterization for labor epidural catheter placement. Another objective is to compare this new assessment tool with existing checklist and global rating scale for labor epidural to establish concurrent validity.5 A well-developed objective, validated procedure characterization serves as a master tool which has multiple applications. It helps to build a training programme for the procedure, allows providing metrics based feedback to trainees using simulator, helps to assess the performance of trainees and in future might be used as benchmark to allow competency based progression in the training.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Study part 1 After ethics committee approval a group of experts (n = 3 ) in conventional lumbar epidural catheter placement will be selected (an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period). During a number of face-to-face meetings experts will identify, characterize and define the procedure. They will analyze task and identify units of behavior to be measured which constitute in a step-wise fashion how the procedure is optimally performed and deviations from optimal procedure performance as described previously. After informed consent from the patient and the anaesthetist performing the procedure, 2 video recordings of experts performing epidural and 2 video recordings of novices (defined as one who has done less than 50 epidurals) performing epidural will be recorded for detailed review during metric development meetings.

Study part 2 The developed metrics will be subjected to assessments of construct validity (a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure) and concurrent validity (the evaluation in which the relationship between the test scores and the scores on the another instrument purporting to measure the same construct are related). We will also evaluated the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha. After informed consent,10 experts (who are not a part of committee developing the metrics) each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor and 10 novices each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor will be video recorded. Two experts will review the video recording and score the performance based on checklist based system developed and compare with likert-scale checklists/global rating scale system.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Expertes and novice anaesthetist perfoming labor epidural analgesia

説明

Inclusion Criteria:

  • an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period
  • novice (defined as one who has done less than 50 epidurals in previous 2 years)

Exclusion Criteria:

  • Non consenting anaesthetist
  • Patients not consenting for video recording

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Video validation group
This will include video taping of experts (defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period) and novices (defined as one who has done less than 50 epidurals in preceeding 2 years) perfoming labor epidural
Video taping of anaesthetist (experts and novices) perfoming labor epidural.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Construct validitiy
時間枠:WIthin 12 months post recording epidural procedure video
a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.In our study we aim to see if the metrics developed will be able to differentiate between experts and novices in performing the porcedure
WIthin 12 months post recording epidural procedure video

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Concurrrent validity
時間枠:within 12 months following completion of epidural video recording
Concurrent validity is defined as a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.We aim to compare the interrater reliability of the metrics with compare with likert-scale checklists/global rating scale system developed already for the procedure.
within 12 months following completion of epidural video recording
Interrater reliability
時間枠:12 months from time of aquiring the epidural video
We will evaluate the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha
12 months from time of aquiring the epidural video

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月26日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ECM4(U)01/10/13

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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