Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Development and Validation of Metrics Lumbar Labor Epidural Catheter Placement

26 августа 2015 г. обновлено: Karthikeyan Kallidaikurichi Srinivasan, Cork University Hospital

Protocol for Development and Validation of Metrics for Conventional Lumbar Epidural Catheter Placement for Labor Analgesia in Obstetric Patients

Procedural skills play an important role in anaesthetic expertise. More focused training and assessment of procedural skills will be needed in the future as training moves from an apprenticeship based training system to competency based assessment.

Currently various techniques exists to assess procedural skills of anaesthetist. For epidural catheter placement, task specific check list, global rating scales and cumulative sum techniques have been developed and validated. These techniques aim either for better qualitative outcome sacrificing objectivity or rely on self-reporting. A decrease in objectivity in turn hampers inter-rater reliability which is an essential component of a valid assessment model. Checklists type assessments force the developer to comprehensively characterize the procedure of interest and then validate the completed procedure characterization. This approach has been quantitatively shown to have higher assessment reliability levels compared to Likert-scale assessment.

The objective of the project is to develop and validate a comprehensive procedure characterization for labor epidural catheter placement. Another objective is to compare this new assessment tool with existing checklist and global rating scale for labor epidural to establish concurrent validity.5 A well-developed objective, validated procedure characterization serves as a master tool which has multiple applications. It helps to build a training programme for the procedure, allows providing metrics based feedback to trainees using simulator, helps to assess the performance of trainees and in future might be used as benchmark to allow competency based progression in the training.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Study part 1 After ethics committee approval a group of experts (n = 3 ) in conventional lumbar epidural catheter placement will be selected (an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period). During a number of face-to-face meetings experts will identify, characterize and define the procedure. They will analyze task and identify units of behavior to be measured which constitute in a step-wise fashion how the procedure is optimally performed and deviations from optimal procedure performance as described previously. After informed consent from the patient and the anaesthetist performing the procedure, 2 video recordings of experts performing epidural and 2 video recordings of novices (defined as one who has done less than 50 epidurals) performing epidural will be recorded for detailed review during metric development meetings.

Study part 2 The developed metrics will be subjected to assessments of construct validity (a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure) and concurrent validity (the evaluation in which the relationship between the test scores and the scores on the another instrument purporting to measure the same construct are related). We will also evaluated the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha. After informed consent,10 experts (who are not a part of committee developing the metrics) each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor and 10 novices each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor will be video recorded. Two experts will review the video recording and score the performance based on checklist based system developed and compare with likert-scale checklists/global rating scale system.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Expertes and novice anaesthetist perfoming labor epidural analgesia

Описание

Inclusion Criteria:

  • an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period
  • novice (defined as one who has done less than 50 epidurals in previous 2 years)

Exclusion Criteria:

  • Non consenting anaesthetist
  • Patients not consenting for video recording

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Video validation group
This will include video taping of experts (defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period) and novices (defined as one who has done less than 50 epidurals in preceeding 2 years) perfoming labor epidural
Video taping of anaesthetist (experts and novices) perfoming labor epidural.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Construct validitiy
Временное ограничение: WIthin 12 months post recording epidural procedure video
a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.In our study we aim to see if the metrics developed will be able to differentiate between experts and novices in performing the porcedure
WIthin 12 months post recording epidural procedure video

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Concurrrent validity
Временное ограничение: within 12 months following completion of epidural video recording
Concurrent validity is defined as a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.We aim to compare the interrater reliability of the metrics with compare with likert-scale checklists/global rating scale system developed already for the procedure.
within 12 months following completion of epidural video recording
Interrater reliability
Временное ограничение: 12 months from time of aquiring the epidural video
We will evaluate the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha
12 months from time of aquiring the epidural video

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ECM4(U)01/10/13

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться