Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development and Validation of Metrics Lumbar Labor Epidural Catheter Placement

keskiviikko 26. elokuuta 2015 päivittänyt: Karthikeyan Kallidaikurichi Srinivasan, Cork University Hospital

Protocol for Development and Validation of Metrics for Conventional Lumbar Epidural Catheter Placement for Labor Analgesia in Obstetric Patients

Procedural skills play an important role in anaesthetic expertise. More focused training and assessment of procedural skills will be needed in the future as training moves from an apprenticeship based training system to competency based assessment.

Currently various techniques exists to assess procedural skills of anaesthetist. For epidural catheter placement, task specific check list, global rating scales and cumulative sum techniques have been developed and validated. These techniques aim either for better qualitative outcome sacrificing objectivity or rely on self-reporting. A decrease in objectivity in turn hampers inter-rater reliability which is an essential component of a valid assessment model. Checklists type assessments force the developer to comprehensively characterize the procedure of interest and then validate the completed procedure characterization. This approach has been quantitatively shown to have higher assessment reliability levels compared to Likert-scale assessment.

The objective of the project is to develop and validate a comprehensive procedure characterization for labor epidural catheter placement. Another objective is to compare this new assessment tool with existing checklist and global rating scale for labor epidural to establish concurrent validity.5 A well-developed objective, validated procedure characterization serves as a master tool which has multiple applications. It helps to build a training programme for the procedure, allows providing metrics based feedback to trainees using simulator, helps to assess the performance of trainees and in future might be used as benchmark to allow competency based progression in the training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Study part 1 After ethics committee approval a group of experts (n = 3 ) in conventional lumbar epidural catheter placement will be selected (an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period). During a number of face-to-face meetings experts will identify, characterize and define the procedure. They will analyze task and identify units of behavior to be measured which constitute in a step-wise fashion how the procedure is optimally performed and deviations from optimal procedure performance as described previously. After informed consent from the patient and the anaesthetist performing the procedure, 2 video recordings of experts performing epidural and 2 video recordings of novices (defined as one who has done less than 50 epidurals) performing epidural will be recorded for detailed review during metric development meetings.

Study part 2 The developed metrics will be subjected to assessments of construct validity (a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure) and concurrent validity (the evaluation in which the relationship between the test scores and the scores on the another instrument purporting to measure the same construct are related). We will also evaluated the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha. After informed consent,10 experts (who are not a part of committee developing the metrics) each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor and 10 novices each performing one or more lumbar epidural catheter placements for labor will be video recorded. Two experts will review the video recording and score the performance based on checklist based system developed and compare with likert-scale checklists/global rating scale system.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cork,Ireland, Irlanti
        • Cork University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Expertes and novice anaesthetist perfoming labor epidural analgesia

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • an expert is defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period
  • novice (defined as one who has done less than 50 epidurals in previous 2 years)

Exclusion Criteria:

  • Non consenting anaesthetist
  • Patients not consenting for video recording

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Video validation group
This will include video taping of experts (defined as one who has performed more than 500 labor epidurals in preceding 5 year period) and novices (defined as one who has done less than 50 epidurals in preceeding 2 years) perfoming labor epidural
Video taping of anaesthetist (experts and novices) perfoming labor epidural.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Construct validitiy
Aikaikkuna: WIthin 12 months post recording epidural procedure video
a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.In our study we aim to see if the metrics developed will be able to differentiate between experts and novices in performing the porcedure
WIthin 12 months post recording epidural procedure video

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concurrrent validity
Aikaikkuna: within 12 months following completion of epidural video recording
Concurrent validity is defined as a set of procedures for evaluating a testing instrument based on a degree to which the test terms identify the quality, ability or trait it was designed to measure.We aim to compare the interrater reliability of the metrics with compare with likert-scale checklists/global rating scale system developed already for the procedure.
within 12 months following completion of epidural video recording
Interrater reliability
Aikaikkuna: 12 months from time of aquiring the epidural video
We will evaluate the inter-rater reliability of the metrics using i) proportion of agreement between raters, ii) correlation strength (using Pearson's Correlation Coefficient) and iii) Coefficient Alpha
12 months from time of aquiring the epidural video

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECM4(U)01/10/13

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa