このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Emotion Study -- A Neurofeedback Approach

2020年1月21日 更新者:University of Florida

Emotion Study -- Improving Neural Dysregulation in Advanced Age: A Neurofeedback Approach

This study will determine whether brain activity can be modified and improves performance on a task by showing participants live 'video feed' of their brains on advanced imaging technology. The study is particularly interested in brain regions that have been shown to be relevant for emotions, specifically the anterior insula and the medial prefrontal cortex. Advanced technology will map the brain using magnetic pulses with a real-time functional Magnetic Resonance Imaging (rt-fMRI) machine.

調査の概要

詳細な説明

Overview: All participants of both age groups will be randomly divided (like tossing a coin) into two groups:

  • One group will have training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the front of the brain, while thinking of and viewing emotional faces, scenes, and text
  • The other group will have training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the back of the brain while thinking of and viewing emotional faces, scenes, and text

Further, each of these two groups will be divided into two sub-groups that are different with respect to the training procedure that is used:

* Use of a 3.0 Tesla, 32-channel Seimens whole-body human MR scanner (fMRI) during training, that has not been associated with any known side effects or safety risks

Number of Study Visits:

This study has the following parts: A pre-training visit, six training visits, and a post-training visit.

With a few exceptions as explained below, the procedures during pre-training, training, and post-training visits are identical.

  • At the beginning of the first visit, the investigator will tell the participant about the study and what is involved and will ask them to sign a consent form. The participant may ask as many questions as they would like before deciding about study participation.
  • For each of the visits, the investigator will review questions with the participant about their health to ensure their eligibility to undergo fMRI on the day of testing.
  • Also for each visit, the investigator will ask the participant to respond to a short questionnaire related to their current mood.
  • In the pre-training and the post-training visits only, the investigator will ask the participant to answer questions about their feelings, emotions, and thoughts.
  • For each of the participant's visits, they will spend 50-60 minutes either in the MRI scanner, while viewing pictures and text on a screen. During this time, pictures of the participant's brain at work and at rest will be acquired. In the training visits only, the participant will learn to increase blood flow in certain brain regions with the help of information presented to them on the screen.
  • For each of the participant's visits, they will be asked to respond to a short questionnaire related to their current mood.
  • In the pre-training/post-training visits only, the investigator will ask the participant to answer questions about their feelings, emotions, and thoughts as well as their personality. The participant will also perform brief tests related to the thinking process.
  • At the end of each visit, the participant will complete a questionnaire about how they approached the study tasks and whether they experienced any discomfort in the MRI scanner or while wearing the fNIRS system.
  • Upon study completion, the investigator will tell the participant about the general goals of the study and answer any questions that they may have.

The procedure can be stopped at any time.

The study will conclude with debriefing and reimbursement.

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611-2250
        • University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-30 years or 63-90 years
  • Right-handed
  • Native English speaker

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or possibly pregnant
  • Claustrophobia
  • Large pieces of metal in the body, particularly in the face and neck.
  • Piercings or metal implants that cannot be removed from the body
  • Surgery on the brain or any prior serious brain damage or disease
  • Dementia or severe cognitive disorders

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Anterior insula cortex activation
Participants will receive training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the front of the brain, while thinking of and viewing emotional faces, scenes, and text.
training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the front of the brain
アクティブコンパレータ:Primary auditory cortex activation
Participants will have training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the back of the brain while thinking of and viewing emotional faces, scenes, and text.
training sessions using a special feedback technique to learn to actively increase blood flow in the back of the brain

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Increased activation of anterior insula from pre-training to post-training
時間枠:Pre-training session (baseline visit); post-training session (approximately one week later)
Both young and older participants can be trained in up-regulation of anterior insula activity, by means of contingent neurofeedback (rt-fMRI), reflecting continued plasticity of brain regions associated with affective processing.
Pre-training session (baseline visit); post-training session (approximately one week later)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gained volitional control over activity in anterior insula improves emotion perception from pre-training to post-training
時間枠:Pre-training (baseline visit); post-training visit (approximately one week later)
Participants in the experimental group compared to the control group will benefit more from neurofeedback, in that they will show relatively greater improvement in emotion perception after the rt-fMRI training, reflecting a potential for improvement of neural dysregulation related to affective processing.
Pre-training (baseline visit); post-training visit (approximately one week later)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Natalie Ebner, PhD、University of Florida, Department of Psychology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2020年1月8日

研究の完了 (実際)

2020年1月8日

試験登録日

最初に提出

2014年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月21日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB201300814 closed

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する