小児における深い鎮静を伴う抜歯：遡及研究
2014年11月4日 更新者：Dilek Günay CANPOLAT、TC Erciyes University
この研究では、不安や恐怖のために歯科局所麻酔の試みが失敗し、深い鎮静下での抜歯のために当院に紹介された患者を評価することを目的としています。
すべての患者の日付は、2011 年から 2014 年まで遡って患者ファイルから評価されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
歯科治療のほとんどは局所麻酔で行うことができます。
ただし、重度の不安を抱える小児非協力患者の場合、これが常に可能であるとは限りません。
これらの患者では、歯科での不快な経験が大人になってから歯科恐怖症を発症する可能性があります。
したがって、不安を解消し、小児患者の精神的外傷の可能性を防ぐことが重要です。
この目的のために、患者のコンプライアンスを高めるために心理学的および医学的方法が適用されてきました。
全身麻酔は特に高齢者の歯科恐怖症を予防し、口腔の健康に関する生活の質を向上させることが証明されています。
この研究では、不安や恐怖のために歯科局所麻酔の試みが失敗し、深い鎮静下での抜歯のために当クリニックに紹介された患者を評価することを目的としました。
すべての患者の日付は、2011 年から 2014 年まで遡って患者ファイルから評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
885
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、七面鳥、38280
- Erciyes University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
子供
説明
包含基準:
- 深い鎮静法を用いて歯科治療を行った患者様
除外基準:
- 局所麻酔または全身麻酔で歯科治療を行った患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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深い鎮静に使用される麻酔技術
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者で観察された副作用
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月4日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。