- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02200861
Tandextractie met diepe sedatie bij kinderen: een retrospectieve studie
4 november 2014 bijgewerkt door: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
In deze studie is het doel om de patiënten te evalueren bij wie pogingen tot plaatselijke verdoving in de tandheelkunde mislukten vanwege angst of angst en die naar onze kliniek werden verwezen voor tandextractie met diepe sedatie.
Alle patiëntendata zullen met terugwerkende kracht van 2011 tot 2014 uit hun patiëntendossier worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De meeste tandheelkundige behandelingen kunnen onder plaatselijke verdoving worden uitgevoerd.
Dit is echter niet altijd mogelijk voor pediatrische niet-meewerkende patiënten met ernstige angst.
Bij deze patiënten kunnen onaangename tandheelkundige ervaringen leiden tot de ontwikkeling van een tandartsfobie wanneer ze volwassen worden.
Daarom is het belangrijk om angst uit te roeien en een mogelijk psychologisch trauma bij pediatrische patiënten te voorkomen.
Voor dit doel zijn psychologische en medische methoden toegepast om de therapietrouw van de patiënt te vergroten.
Het is bewezen dat algemene anesthesie met name tandartsfobie bij ouderen voorkomt en de kwaliteit van leven met betrekking tot mondgezondheid verhoogt.
In deze studie wilden we de patiënten evalueren bij wie pogingen tot plaatselijke verdoving mislukten vanwege angst of angst en verwezen naar onze kliniek voor tandextractie met diepe sedatie.
Alle patiëntendata zullen met terugwerkende kracht van 2011 tot 2014 uit hun patiëntendossier worden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
885
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38280
- Erciyes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
kinderen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- de patiënten bij wie de tandheelkundige behandeling onder diepe sedatie is uitgevoerd
Uitsluitingscriteria:
- de patiënten bij wie een tandheelkundige behandeling werd uitgevoerd lokale anesthesie of algemene anesthesie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verdovingstechnieken gebruikt voor diepe sedatie
Tijdsspanne: 2 maand
|
2 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
bijwerkingen waargenomen bij patiënten
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2014/389
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .