- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02200861
Tandudtrækning med dyb sedation hos børn: En retrospektiv undersøgelse
4. november 2014 opdateret af: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
I denne undersøgelse har det til formål at evaluere de patienter, hvor dental lokalbedøvelse var mislykket på grund af angst eller frygt og henvist til vores klinik for tandudtrækning med dyb sedation.
Alle patientdatoer vil blive evalueret fra deres patientjournal retrospektivt fra 2011 til 2014.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De fleste tandbehandlinger kan udføres under lokalbedøvelse.
Dette er dog ikke altid muligt for pædiatriske ikke-samarbejdsvillige patienter med svær angst.
Hos disse patienter kan ubehagelige tandoplevelser føre til udvikling af tandfobi, når de bliver voksne.
Derfor er det vigtigt at udrydde angst, og at forhindre et muligt psykisk traume hos pædiatriske patienter.
Til dette formål er psykologiske og medicinske metoder blevet anvendt for at øge patientens compliance.
Det er bevist, at generel anæstesi især forebygger tandfobi hos ældre og øger livskvaliteten relateret til oral sundhed.
I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere de patienter, hvor dental lokalbedøvelse var mislykket på grund af angst eller frygt og henvist til vores klinik for tandudtrækning med dyb sedation.
Alle patientdatoer vil blive evalueret fra deres patientjournal retrospektivt fra 2011 til 2014.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
885
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Kalkun, 38280
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
børn
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- de patienter, der tandbehandling blev udført med dyb sedation
Ekskluderingskriterier:
- de patienter, der tandbehandling blev udført lokalbedøvelse eller generel anæstesi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
anæstesiteknikker, der bruges til dyb sedation
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bivirkninger observeret hos patienter
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2014
Først opslået (Skøn)
25. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014/389
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .