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Optimising Nutrition, Oral Health and Medication for Older Home Care Clients (NutOrMed) (NutOrMed)

2014年8月8日 更新者:Irma Nykänen、University of Eastern Finland

Optimising Nutrition, Oral Health and Medication for Older Home Care Clients

The aim of the study is to evaluate the impact of six month long nutritional and oral health intervention on nutritional status, oral health, functional performance and hospital admission/costs on older persons using home care services. Additionally, participants are interviewed at home regarding their drugs use and this information will be compared with medication information in electronic patient records.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • home care clients

Exclusion Criteria:

  • under 75 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Dietary counseling
On the basis of a blood test, Mini Nutritional Assessment, and nutritional anamnesis, the nutritionist developed a plan for individualised nutritional care and discussed with the participant and her/his nurse or family members. If the participants seemed unable to increase the energy and/or protein of their diet, daily complementary dietary drinks were recommended to them. After the dental hygienist interview and oral health examination, the participants in need were targeted for oral health intervention. The intervention included individualised instructions on either dental hygiene, denture hygiene, cleaning of the oral mucosa or for dry mouth. The participants were re-examined six months after the baseline interviews to evaluate the effectiveness of the interventions. Both the intervention and control groups had the same examinations as with the exception of the nutritional and oral health intervention.
他の:Oral health counseling
On the basis of a blood test, Mini Nutritional Assessment, and nutritional anamnesis, the nutritionist developed a plan for individualised nutritional care and discussed with the participant and her/his nurse or family members. If the participants seemed unable to increase the energy and/or protein of their diet, daily complementary dietary drinks were recommended to them. After the dental hygienist interview and oral health examination, the participants in need were targeted for oral health intervention. The intervention included individualised instructions on either dental hygiene, denture hygiene, cleaning of the oral mucosa or for dry mouth. The participants were re-examined six months after the baseline interviews to evaluate the effectiveness of the interventions. Both the intervention and control groups had the same examinations as with the exception of the nutritional and oral health intervention.
介入なし:nutrition no counseling
介入なし:oral health no counseling

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in nutritional status on the Mini Nutritional Assessment (MNA) test and s-albumin level at months 6
時間枠:Baseline, Month 6
Using MNA test and s-albumin level test
Baseline, Month 6

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in oral health status on clinical oral health examination and in-home interview at months 6
時間枠:Baseline, Month 6
Clinical oral health examination included type and location of removable dental prosthesis, examination of the oral mucosa, number and location of teeth, condition of teeth, presence of plaque, gingival bleeding and measurement of periodontal pockets. In-home interview included questions about dental and denture hygiene, a subjective feeling of dry mouth and pain in mouth
Baseline, Month 6

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The agreement between medication in-home interview and EMR in baseline
時間枠:baseline
A pharmacist recorded each prescription and non-prescription medication and complementary and alternative medicine supplements used regularly, as-needed within a week or in the past on the basis of the interview, medication lists, packages and prescriptions at the baseline. All medications were encoded using the ATC (Anatomic Therapeutic Chemical) classification (WHO). The medication list from the locally used electronic medical record (EMR) was gathered from the same day than in-home interview
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Irma Nykänen, PhD、University of Eastern Finland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月8日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECID84/2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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