Phase I Study of Bortezomib With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma
2018年1月4日 更新者:Washington University School of Medicine
A Phase I Study of the Safety and Feasibility of Bortezomib in Combination With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma
The purpose of this research study is to determine the highest dose of a drug called bortezomib that can be given with a drug called G-CSF before stem cell collection to help in the mobilization of stem cells.
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this phase I study is to define the maximum tolerated dose of bortezomib and its mobilization effects when given with G-CSF for stem cell mobilization in multiple myeloma patients.
We hypothesize that bortezomib, in addition to increasing the number of mobilized stem cells, will optimize final apheresis product by decreasing myeloma cell contamination.
Therefore, all multiple myeloma patients rather than multiple myeloma patients with G-CSF mobilization failure will be the target of this study.
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed diagnosis of multiple myeloma.
- Eligible for autologous transplantation.
- Received at least two cycles of any regimen as initial systemic therapy for multiple myeloma and are within 2-12 months of the first dose of initial therapy.
- At least 18 years of age.
- ECOG performance status ≤ 2
Normal bone marrow and organ function as defined below:
- Platelets ≥ 50,000/mm3
- Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
- Absolute neutrophil count ≥1,000/mm3
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 x IULN
- Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
- Measured or calculated creatinine clearance ≥ 30 mL/min
Female patients who:
- are postmenopausal for at least 1 year before the screening visit OR
- are surgically sterile OR
- Women of childbearing potential and men must agree to practice 2 effective methods of contraception prior to study entry, for the duration of study participation, and for 30 days after the last dose of study treatment. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she must inform her treating physician immediately.
- Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document (or that of legally authorized representative, if applicable).
Exclusion Criteria:
- Previous stem cell collection or transplantation (autologous or allogeneic).
- Evidence of multiple myeloma disease progression (as defined by IMWG) any time prior to auto-HSCT.
- Diagnosis of plasma cell leukemia.
- Concurrent hematologic or non-hematologic malignancy requiring treatment (other than multiple myeloma or secondary amyloidosis).
- Radiation therapy within 3 weeks prior to enrollment.
- Grade 2 or higher peripheral neuropathy.
- Known hypersensitivity to any of the following: bortezomib, boron, mannitol.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, or serious medical or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Female patients who are pregnant and/or breastfeeding. Patient must have a negative serum pregnancy test within 14 days of study entry.
- Known HIV-positivity. These patients are at increased risk of lethal infections when treated with marrow-suppressive therapy. Appropriate studies will be undertaken in patients with HIV-positivity when indicated.
- Participation in clinical trials with other investigational agents not included in this trial, within 14 days of the start of the trial and throughout the duration of the trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Arm 1: Dose Level 1 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5).
On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered.
Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg.
If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
|
他の名前:
他の名前:
|
|
実験的:Arm 2: Dose Level 2 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5).
On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered.
Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg.
If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
|
他の名前:
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD) of bortezomib when given with G-CSF
時間枠:Approximately 12 months (completion of all patients on trial)
|
The maximum tolerated dose (MTD) is defined as the dose level immediately below the dose level at which 2 patients of a cohort (of 2 to 6 patients) experience dose-limiting toxicity during the first 28 days after administration of the first dose of bortezomib and before auto-HSCT.
Dose escalations will proceed until the MTD has been reached.
|
Approximately 12 months (completion of all patients on trial)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ghobadi A, Holt M, Ritchey J et al. The effect of Bortezomib (B) Alone or in Combination with Other Agents for Stem Cell Mobilization in Mice. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), Nov 2012; 120: 583
- Ghobadi A, Fiala MA, Rettig M, Schroeder M, Uy GL, Stockerl-Goldstein K, Westervelt P, Vij R, DiPersio JF. A Phase I Study of the Safety and Feasibility of Bortezomib in Combination With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019 Oct;19(10):e588-e593. doi: 10.1016/j.clml.2019.04.017. Epub 2019 May 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月20日
一次修了 (実際)
2016年7月31日
研究の完了 (実際)
2016年11月30日
試験登録日
最初に提出
2014年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月4日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201412026
- 1KL2TR002346-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。