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Phase I Study of Bortezomib With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma

2018년 1월 4일 업데이트: Washington University School of Medicine

A Phase I Study of the Safety and Feasibility of Bortezomib in Combination With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma

The purpose of this research study is to determine the highest dose of a drug called bortezomib that can be given with a drug called G-CSF before stem cell collection to help in the mobilization of stem cells.

연구 개요

상세 설명

The purpose of this phase I study is to define the maximum tolerated dose of bortezomib and its mobilization effects when given with G-CSF for stem cell mobilization in multiple myeloma patients. We hypothesize that bortezomib, in addition to increasing the number of mobilized stem cells, will optimize final apheresis product by decreasing myeloma cell contamination. Therefore, all multiple myeloma patients rather than multiple myeloma patients with G-CSF mobilization failure will be the target of this study.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of multiple myeloma.
  • Eligible for autologous transplantation.
  • Received at least two cycles of any regimen as initial systemic therapy for multiple myeloma and are within 2-12 months of the first dose of initial therapy.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Normal bone marrow and organ function as defined below:

    • Platelets ≥ 50,000/mm3
    • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count ≥1,000/mm3
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 x IULN
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
    • Measured or calculated creatinine clearance ≥ 30 mL/min
  • Female patients who:

    • are postmenopausal for at least 1 year before the screening visit OR
    • are surgically sterile OR
    • Women of childbearing potential and men must agree to practice 2 effective methods of contraception prior to study entry, for the duration of study participation, and for 30 days after the last dose of study treatment. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she must inform her treating physician immediately.
  • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document (or that of legally authorized representative, if applicable).

Exclusion Criteria:

  • Previous stem cell collection or transplantation (autologous or allogeneic).
  • Evidence of multiple myeloma disease progression (as defined by IMWG) any time prior to auto-HSCT.
  • Diagnosis of plasma cell leukemia.
  • Concurrent hematologic or non-hematologic malignancy requiring treatment (other than multiple myeloma or secondary amyloidosis).
  • Radiation therapy within 3 weeks prior to enrollment.
  • Grade 2 or higher peripheral neuropathy.
  • Known hypersensitivity to any of the following: bortezomib, boron, mannitol.
  • Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, or serious medical or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Female patients who are pregnant and/or breastfeeding. Patient must have a negative serum pregnancy test within 14 days of study entry.
  • Known HIV-positivity. These patients are at increased risk of lethal infections when treated with marrow-suppressive therapy. Appropriate studies will be undertaken in patients with HIV-positivity when indicated.
  • Participation in clinical trials with other investigational agents not included in this trial, within 14 days of the start of the trial and throughout the duration of the trial

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1: Dose Level 1 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5). On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered. Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg. If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
다른 이름들:
  • 벨케이드
  • MLN341
  • PS-341
  • 자민당 341
다른 이름들:
  • 뉴포겐
  • 재조합 메티오닐 인간 과립구 콜로니 자극 인자
  • 필그라스팀 XM02
  • 과립구 콜로니 자극 인자
  • tbo-filgrastim
  • 테바그라스팀
실험적: Arm 2: Dose Level 2 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5). On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered. Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg. If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
다른 이름들:
  • 벨케이드
  • MLN341
  • PS-341
  • 자민당 341
다른 이름들:
  • 뉴포겐
  • 재조합 메티오닐 인간 과립구 콜로니 자극 인자
  • 필그라스팀 XM02
  • 과립구 콜로니 자극 인자
  • tbo-filgrastim
  • 테바그라스팀

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maximum tolerated dose (MTD) of bortezomib when given with G-CSF
기간: Approximately 12 months (completion of all patients on trial)
The maximum tolerated dose (MTD) is defined as the dose level immediately below the dose level at which 2 patients of a cohort (of 2 to 6 patients) experience dose-limiting toxicity during the first 28 days after administration of the first dose of bortezomib and before auto-HSCT. Dose escalations will proceed until the MTD has been reached.
Approximately 12 months (completion of all patients on trial)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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Bortezomib에 대한 임상 시험

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