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Phase I Study of Bortezomib With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma

4 janvier 2018 mis à jour par: Washington University School of Medicine

A Phase I Study of the Safety and Feasibility of Bortezomib in Combination With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma

The purpose of this research study is to determine the highest dose of a drug called bortezomib that can be given with a drug called G-CSF before stem cell collection to help in the mobilization of stem cells.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The purpose of this phase I study is to define the maximum tolerated dose of bortezomib and its mobilization effects when given with G-CSF for stem cell mobilization in multiple myeloma patients. We hypothesize that bortezomib, in addition to increasing the number of mobilized stem cells, will optimize final apheresis product by decreasing myeloma cell contamination. Therefore, all multiple myeloma patients rather than multiple myeloma patients with G-CSF mobilization failure will be the target of this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of multiple myeloma.
  • Eligible for autologous transplantation.
  • Received at least two cycles of any regimen as initial systemic therapy for multiple myeloma and are within 2-12 months of the first dose of initial therapy.
  • At least 18 years of age.
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Normal bone marrow and organ function as defined below:

    • Platelets ≥ 50,000/mm3
    • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count ≥1,000/mm3
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 x IULN
    • Total bilirubin ≤ 1.5 x IULN
    • Measured or calculated creatinine clearance ≥ 30 mL/min
  • Female patients who:

    • are postmenopausal for at least 1 year before the screening visit OR
    • are surgically sterile OR
    • Women of childbearing potential and men must agree to practice 2 effective methods of contraception prior to study entry, for the duration of study participation, and for 30 days after the last dose of study treatment. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she must inform her treating physician immediately.
  • Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document (or that of legally authorized representative, if applicable).

Exclusion Criteria:

  • Previous stem cell collection or transplantation (autologous or allogeneic).
  • Evidence of multiple myeloma disease progression (as defined by IMWG) any time prior to auto-HSCT.
  • Diagnosis of plasma cell leukemia.
  • Concurrent hematologic or non-hematologic malignancy requiring treatment (other than multiple myeloma or secondary amyloidosis).
  • Radiation therapy within 3 weeks prior to enrollment.
  • Grade 2 or higher peripheral neuropathy.
  • Known hypersensitivity to any of the following: bortezomib, boron, mannitol.
  • Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, or serious medical or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Female patients who are pregnant and/or breastfeeding. Patient must have a negative serum pregnancy test within 14 days of study entry.
  • Known HIV-positivity. These patients are at increased risk of lethal infections when treated with marrow-suppressive therapy. Appropriate studies will be undertaken in patients with HIV-positivity when indicated.
  • Participation in clinical trials with other investigational agents not included in this trial, within 14 days of the start of the trial and throughout the duration of the trial

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Arm 1: Dose Level 1 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5). On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered. Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg. If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
Autres noms:
  • Velcade
  • MLN341
  • PS-341
  • LDP 341
Autres noms:
  • Neupogène
  • Facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains à méthionyle recombinant
  • filgrastim XM02
  • facteur de stimulation des colonies de granulocytes
  • tbo-filgrastim
  • tévagrastim
Expérimental: Arm 2: Dose Level 2 (Bortezomib & G-CSF)
G-CSF will be administered daily for 5 days (Days 1-5). On Day 4 at approximately 1800 hours, bortezomib will be administered. Apheresis will begin on Day 5 either 15 or 18 hours following Day 4 bortezomib dose; 20L of peripheral blood will be processed with a cumulative target collection goal of > 6.0x106 CD34+cells/kg. If the target collection goal is not met after one apheresis procedures, up to three additional days of G-CSF and apheresis may be repeated.
Autres noms:
  • Velcade
  • MLN341
  • PS-341
  • LDP 341
Autres noms:
  • Neupogène
  • Facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains à méthionyle recombinant
  • filgrastim XM02
  • facteur de stimulation des colonies de granulocytes
  • tbo-filgrastim
  • tévagrastim

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum tolerated dose (MTD) of bortezomib when given with G-CSF
Délai: Approximately 12 months (completion of all patients on trial)
The maximum tolerated dose (MTD) is defined as the dose level immediately below the dose level at which 2 patients of a cohort (of 2 to 6 patients) experience dose-limiting toxicity during the first 28 days after administration of the first dose of bortezomib and before auto-HSCT. Dose escalations will proceed until the MTD has been reached.
Approximately 12 months (completion of all patients on trial)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2014

Première publication (Estimation)

20 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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