FAST Examination During Emergency Practice (FAST)
2014年11月10日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
Knowledge, Attitude and Practice About Focused Assessment With Sonography in Trauma Among Paramedics. Randomized Crossover Manikin Trial
The study evaluates the knowledge, attitude and practice about Focused Assessment with Sonography in Trauma among emergency medicine practitioners in Poland.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Warsaw、ポーランド、04-628
- 募集
- International Institute of Rescue Research and Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Paramedics currently practicing in a Polish emergency department units and emergency medical services
- Age ≥ 18 years
Exclusion Criteria:
- Inability to participate in all aspects of the study prior to study begin
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：normal model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
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Ultrasonography device
他の名前：
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実験的：ascites positive model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
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Ultrasonography device
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Tests of Knowledge of the FAST Examination
時間枠：1 day
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knowledge-based measures used to evaluate participants' knowledge of FAST-examination-related concepts (Survey)
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1 day
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FAST Performance Test
時間枠：1 day
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The performance test required participants to conduct a FAST examination on two model patients (one normal, one ascites positive).
No help or feedback was given to the participants.
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1 day
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Window acquisition time
時間枠：1 day
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Identification of FAST Window Quadrants and Diagnostic Interpretation of FAST Windows. The window acquisition time was measured with a stopwatch and represented the period between first contact of the probe with the model patient's body and when the participant said "stop" to indicate an adequate window or the participant's judgment that he or she could not acquire the window. |
1 day
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Window quality
時間枠：1 day
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For each acquired window, an expert evaluated the quality of the window.
The window was rated as "excellent, fair, poor, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
Window quality was dichotomized into two categories, "excellent or not excellent," and subsequent analyses examined the number of participants that acquired "excellent" windows by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
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1 day
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Diagnostic accuracy
時間枠：1 day
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For each acquired window, the participant rendered a diagnosis of that window.
An expert evaluated the quality of the diagnosis.
The diagnosis was rated as "correct, incorrect, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
For analysis purposes, diagnostic accuracy was dichotomized into two categories, "correct or not correct," and subsequent analyses examined the number of participants that interpreted the window correctly by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
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1 day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月10日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。