FAST Examination During Emergency Practice (FAST)
10 de noviembre de 2014 actualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Knowledge, Attitude and Practice About Focused Assessment With Sonography in Trauma Among Paramedics. Randomized Crossover Manikin Trial
The study evaluates the knowledge, attitude and practice about Focused Assessment with Sonography in Trauma among emergency medicine practitioners in Poland.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Warsaw, Polonia, 04-628
- Reclutamiento
- International Institute of Rescue Research and Education
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Paramedics currently practicing in a Polish emergency department units and emergency medical services
- Age ≥ 18 years
Exclusion Criteria:
- Inability to participate in all aspects of the study prior to study begin
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: normal model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
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Ultrasonography device
Otros nombres:
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Experimental: ascites positive model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
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Ultrasonography device
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tests of Knowledge of the FAST Examination
Periodo de tiempo: 1 day
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knowledge-based measures used to evaluate participants' knowledge of FAST-examination-related concepts (Survey)
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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FAST Performance Test
Periodo de tiempo: 1 day
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The performance test required participants to conduct a FAST examination on two model patients (one normal, one ascites positive).
No help or feedback was given to the participants.
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1 day
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Window acquisition time
Periodo de tiempo: 1 day
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Identification of FAST Window Quadrants and Diagnostic Interpretation of FAST Windows. The window acquisition time was measured with a stopwatch and represented the period between first contact of the probe with the model patient's body and when the participant said "stop" to indicate an adequate window or the participant's judgment that he or she could not acquire the window. |
1 day
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Window quality
Periodo de tiempo: 1 day
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For each acquired window, an expert evaluated the quality of the window.
The window was rated as "excellent, fair, poor, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
Window quality was dichotomized into two categories, "excellent or not excellent," and subsequent analyses examined the number of participants that acquired "excellent" windows by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
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1 day
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Diagnostic accuracy
Periodo de tiempo: 1 day
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For each acquired window, the participant rendered a diagnosis of that window.
An expert evaluated the quality of the diagnosis.
The diagnosis was rated as "correct, incorrect, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
For analysis purposes, diagnostic accuracy was dichotomized into two categories, "correct or not correct," and subsequent analyses examined the number of participants that interpreted the window correctly by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FAST/2014/02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .