FAST Examination During Emergency Practice (FAST)
10 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Knowledge, Attitude and Practice About Focused Assessment With Sonography in Trauma Among Paramedics. Randomized Crossover Manikin Trial
The study evaluates the knowledge, attitude and practice about Focused Assessment with Sonography in Trauma among emergency medicine practitioners in Poland.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Warsaw, Polska, 04-628
- Rekrutacyjny
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Paramedics currently practicing in a Polish emergency department units and emergency medical services
- Age ≥ 18 years
Exclusion Criteria:
- Inability to participate in all aspects of the study prior to study begin
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: normal model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
|
Ultrasonography device
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: ascites positive model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine.
In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
|
Ultrasonography device
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tests of Knowledge of the FAST Examination
Ramy czasowe: 1 day
|
knowledge-based measures used to evaluate participants' knowledge of FAST-examination-related concepts (Survey)
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FAST Performance Test
Ramy czasowe: 1 day
|
The performance test required participants to conduct a FAST examination on two model patients (one normal, one ascites positive).
No help or feedback was given to the participants.
|
1 day
|
|
Window acquisition time
Ramy czasowe: 1 day
|
Identification of FAST Window Quadrants and Diagnostic Interpretation of FAST Windows. The window acquisition time was measured with a stopwatch and represented the period between first contact of the probe with the model patient's body and when the participant said "stop" to indicate an adequate window or the participant's judgment that he or she could not acquire the window. |
1 day
|
|
Window quality
Ramy czasowe: 1 day
|
For each acquired window, an expert evaluated the quality of the window.
The window was rated as "excellent, fair, poor, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
Window quality was dichotomized into two categories, "excellent or not excellent," and subsequent analyses examined the number of participants that acquired "excellent" windows by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
|
1 day
|
|
Diagnostic accuracy
Ramy czasowe: 1 day
|
For each acquired window, the participant rendered a diagnosis of that window.
An expert evaluated the quality of the diagnosis.
The diagnosis was rated as "correct, incorrect, or other."
"Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic.
For analysis purposes, diagnostic accuracy was dichotomized into two categories, "correct or not correct," and subsequent analyses examined the number of participants that interpreted the window correctly by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FAST/2014/02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .