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FAST Examination During Emergency Practice (FAST)

10 novembre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Knowledge, Attitude and Practice About Focused Assessment With Sonography in Trauma Among Paramedics. Randomized Crossover Manikin Trial

The study evaluates the knowledge, attitude and practice about Focused Assessment with Sonography in Trauma among emergency medicine practitioners in Poland.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Warsaw, Polonia, 04-628
        • Reclutamento
        • International Institute of Rescue Research and Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Paramedics currently practicing in a Polish emergency department units and emergency medical services
  • Age ≥ 18 years

Exclusion Criteria:

  • Inability to participate in all aspects of the study prior to study begin

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: normal model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine. In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
Ultrasonography device
Altri nomi:
  • SonoScape S6 Portable Ultrasound Machine
Sperimentale: ascites positive model patient
Images of the ultrasound window were captured to disk and later evaluated by an expert in emergency medicine. In this study, the FAST examination was measured to the perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis.
Ultrasonography device
Altri nomi:
  • SonoScape S6 Portable Ultrasound Machine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tests of Knowledge of the FAST Examination
Lasso di tempo: 1 day
knowledge-based measures used to evaluate participants' knowledge of FAST-examination-related concepts (Survey)
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FAST Performance Test
Lasso di tempo: 1 day
The performance test required participants to conduct a FAST examination on two model patients (one normal, one ascites positive). No help or feedback was given to the participants.
1 day
Window acquisition time
Lasso di tempo: 1 day

Identification of FAST Window Quadrants and Diagnostic Interpretation of FAST Windows.

The window acquisition time was measured with a stopwatch and represented the period between first contact of the probe with the model patient's body and when the participant said "stop" to indicate an adequate window or the participant's judgment that he or she could not acquire the window.

1 day
Window quality
Lasso di tempo: 1 day
For each acquired window, an expert evaluated the quality of the window. The window was rated as "excellent, fair, poor, or other." "Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic. Window quality was dichotomized into two categories, "excellent or not excellent," and subsequent analyses examined the number of participants that acquired "excellent" windows by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
1 day
Diagnostic accuracy
Lasso di tempo: 1 day
For each acquired window, the participant rendered a diagnosis of that window. An expert evaluated the quality of the diagnosis. The diagnosis was rated as "correct, incorrect, or other." "Other" captured situations where the window acquired was nondiagnostic. For analysis purposes, diagnostic accuracy was dichotomized into two categories, "correct or not correct," and subsequent analyses examined the number of participants that interpreted the window correctly by quadrant (perihepatic space (also called Morison's pouch or the hepatorenal recess), perisplenic space, pericardium, and the pelvis and suprapubic quadrant) and patient type (normal, positive).
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

13 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FAST/2014/02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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