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An Observational Study to Determine the Clinical Cure Rate of Therapeutic up Front Shave Removal of Basal Cell Carcinoma of the Skin With Long Term Follow up to Evaluate Recurrence

2019年4月3日 更新者:Timothy Patton, DO、University of Pittsburgh
Determine the effectiveness of a deep shave removal as a definitive treatment for basal cell carcinoma (BCC) without the need for a follow up surgical procedure.

調査の概要

詳細な説明

Basal cell carcinoma (BCC) is the most common skin cancer in the world, with approximately 3.5 million cases a year diagnosed in the United States. BCC are indolent and metastasis is extremely rare, occurring in less than .003% of cases. However, due to the high prevalence of this tumor, significant health care resources are used in its diagnosis and treatment. Management of BCC in many instances includes clinical evaluation of the lesion, biopsy or sampling of the lesion to confirm the diagnosis, followed by definitive treatment at a later date through surgical excision or medical therapy. A clinical diagnosis of BCC can be made with a high degree of confidence based on clinical findings. The investigators propose that by performing a deep shave removal of the entire lesion with histologically negative margins, based upon clinical diagnosis, complete removal can be achieved without the need for follow up therapy. Deep shave removal at time of initial evaluation is performed in many instances. The investigators believe that doing a deep shave removal would substantially reduce the number of second procedures that need to be done, thereby reducing treatment costs and patients' need to return for an additional procedure. In doing a deep shave removal, clinically diagnosed BCC will be removed entirely with narrow 2-3 mm margins, the tissue specimen will then be sent to the pathologist to confirm that margins are clear. The investigators will consider treatment of the BCC to be complete at this point and will follow the patients clinically.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

78

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • Shadyside Place

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients 18 or older with the clinical diagnosis of BCC

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years or older that are determined by an investigator to have a lesion that is highly likely to be a BCC, less than or equal to 1.0cm in largest diameter, based on clinical examination located in the trunk or extremities, proximal to the wrist and ankles
  • Subject is able to give informed consent
  • Subject is able to commit to 6 month follow up visit

Exclusion Criteria:

  • BCC > 1cm in diameter on any one axis.
  • Immunosuppressed patients
  • Subjects with neutropenia
  • Organ transplant patients
  • Subjects with a life expectancy less than year
  • Patients taking immunosuppressive medications, including prednisone at a dose of 10mg or greater with an expected duration greater than 4 weeks, azathioprine, mycophenolate mofetil, cyclosporine, oral Tacrolimus, any Tumor Necrosis Factor (TNF)-alpha inhibitor, ustekinumab, rituximab, or any other medication in the judgement of the investigator could results in clinically meaningful immunosuppression of the subject
  • Basal cell carcinomas that have infiltrative or morpheaform characteristics based on clinical examination
  • Subjects unable to provide informed consent
  • Subjects unable to commit to 6 month follow up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Measurement of clinical cure rate of deep shave removal in the treatment of BCC
時間枠:6 months
6 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Percentage of deep shave removal BCC with clear margins
時間枠:6 months
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Timothy J Patton, DO、University of Pittsburgh Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2014年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月3日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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