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Surveillance for Low and Low-Intermediate Risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer: A Pilot Study

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the European Association of Urology (EAU) guidelines and the "control" refers to surveillance based on the American Urological Association (AUA) guidelines.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the EAU guidelines and the "control" refers to surveillance based on the AUA guidelines.

Research methods: Participants who presents with non-muscle invasive bladder cancer and meets the inclusion/exclusion criteria will be given an option to participate in the study. Participants will be enrolled at the Urology Clinics at the University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA) Medical Arts and Research Center (MARC) and South Texas Veterans Health Care System (STVHCS). Non-local site include the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW). The research procedures consist of urine collection, cystoscopy, and patient satisfaction and cost questionnaires. The evaluation will be done by the tumor recurrence and progression of the disease. At various time points throughout the study, urine may be obtained from the patient and banked in the Genitourinary (GU) Tissue Bank. Subjects asked to provide a urine sample(s) will be asked to sign a separate informed consent. The urine is de-identified in the lab per the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) protocol GU Tissue Bank Institutional Review Board (IRB) # 20050234H). Patients will undergo cystoscopy in clinic (standard of care). In the intervention arm, patient surveillance cystoscopy will be performed at 3, 12 months and again at 24 months following the diagnosis of bladder cancer. Patients randomized to the control arm, will undergo surveillance cystoscopy every 3 months for 2 years following the diagnosis of bladder cancer. Because use of cytology is variable among the participating urologist, the utilization of cytology will be at the treating urologist's discretion as per usual standard care. Study duration will be 2 years from most recent biopsy. Patients will be placed on the surveillance schedule based on the length of time from their last tumor.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • The University of Texas Health Science Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with a history of low or low-intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer. They are being followed with periodic examinations of their bladder as a means for cancer surveillance.

説明

Inclusion Criteria:

  • Must have non-muscle invasive low-grade, papillary (Ta) bladder cancer.
  • Must have a negative cystoscopy following most recent biopsy.
  • Must be able to give informed consent.
  • Must be age 18 or older.
  • Must be at low- or low-intermediate risk for disease recurrence and progression according to the EAU guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Have a history of invasive (>=T1) bladder cancer.
  • Have a history of carcinoma-in-situ (CIS).
  • Unable to give informed consent.
  • < 18 or younger.
  • Variant histology (micropapillary, nested variant, non-urothelial cell carcinoma elements).
  • Had a surveillance cystoscopy following most recent biopsy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Intervention
The intervention group refers to surveillance based on the EAU guidelines.
Patients randomized into the intervention group will follow the European Urologic Association (EAU) surveillance guidelines for cystoscopy follow-ups during bladder cancer surveillance.
他の名前:
  • EAU surveillance
Control
The control group refers to surveillance based on the AUA guidelines.
Patients randomized into the control group will follow the American Urologic Association (AUA) surveillance guidelines using cystoscopy ever 3 months for the first two years, and then every 6 months for 2 years.
他の名前:
  • AUA Surveillance

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Demonstrate feasibility of study recruitment and retention in order to help plan for subsequent phase III study.
時間枠:2 years
2 years
Develop methods for assessing patient satisfaction and costs associated with cystoscopy during bladder cancer surveillance.
時間枠:2 years
2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Capture preliminary data regarding number of procedures and direct and indirect cost differences between study arms.
時間枠:2 years
2 years
Compare proportion of patients experiencing disease progression and recurrence at 2 years following most recent biopsy under two different surveillance approaches.
時間枠:2 years
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2021年5月28日

研究の完了 (実際)

2021年6月7日

試験登録日

最初に提出

2014年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月9日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC20130177H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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