Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Surveillance for Low and Low-Intermediate Risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer: A Pilot Study

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the European Association of Urology (EAU) guidelines and the "control" refers to surveillance based on the American Urological Association (AUA) guidelines.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the EAU guidelines and the "control" refers to surveillance based on the AUA guidelines.

Research methods: Participants who presents with non-muscle invasive bladder cancer and meets the inclusion/exclusion criteria will be given an option to participate in the study. Participants will be enrolled at the Urology Clinics at the University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA) Medical Arts and Research Center (MARC) and South Texas Veterans Health Care System (STVHCS). Non-local site include the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW). The research procedures consist of urine collection, cystoscopy, and patient satisfaction and cost questionnaires. The evaluation will be done by the tumor recurrence and progression of the disease. At various time points throughout the study, urine may be obtained from the patient and banked in the Genitourinary (GU) Tissue Bank. Subjects asked to provide a urine sample(s) will be asked to sign a separate informed consent. The urine is de-identified in the lab per the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) protocol GU Tissue Bank Institutional Review Board (IRB) # 20050234H). Patients will undergo cystoscopy in clinic (standard of care). In the intervention arm, patient surveillance cystoscopy will be performed at 3, 12 months and again at 24 months following the diagnosis of bladder cancer. Patients randomized to the control arm, will undergo surveillance cystoscopy every 3 months for 2 years following the diagnosis of bladder cancer. Because use of cytology is variable among the participating urologist, the utilization of cytology will be at the treating urologist's discretion as per usual standard care. Study duration will be 2 years from most recent biopsy. Patients will be placed on the surveillance schedule based on the length of time from their last tumor.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • The University of Texas Health Science Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with a history of low or low-intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer. They are being followed with periodic examinations of their bladder as a means for cancer surveillance.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Must have non-muscle invasive low-grade, papillary (Ta) bladder cancer.
  • Must have a negative cystoscopy following most recent biopsy.
  • Must be able to give informed consent.
  • Must be age 18 or older.
  • Must be at low- or low-intermediate risk for disease recurrence and progression according to the EAU guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Have a history of invasive (>=T1) bladder cancer.
  • Have a history of carcinoma-in-situ (CIS).
  • Unable to give informed consent.
  • < 18 or younger.
  • Variant histology (micropapillary, nested variant, non-urothelial cell carcinoma elements).
  • Had a surveillance cystoscopy following most recent biopsy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Intervention
The intervention group refers to surveillance based on the EAU guidelines.
Patients randomized into the intervention group will follow the European Urologic Association (EAU) surveillance guidelines for cystoscopy follow-ups during bladder cancer surveillance.
Inne nazwy:
  • EAU surveillance
Control
The control group refers to surveillance based on the AUA guidelines.
Patients randomized into the control group will follow the American Urologic Association (AUA) surveillance guidelines using cystoscopy ever 3 months for the first two years, and then every 6 months for 2 years.
Inne nazwy:
  • AUA Surveillance

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Demonstrate feasibility of study recruitment and retention in order to help plan for subsequent phase III study.
Ramy czasowe: 2 years
2 years
Develop methods for assessing patient satisfaction and costs associated with cystoscopy during bladder cancer surveillance.
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Capture preliminary data regarding number of procedures and direct and indirect cost differences between study arms.
Ramy czasowe: 2 years
2 years
Compare proportion of patients experiencing disease progression and recurrence at 2 years following most recent biopsy under two different surveillance approaches.
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj