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Surveillance for Low and Low-Intermediate Risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer: A Pilot Study

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the European Association of Urology (EAU) guidelines and the "control" refers to surveillance based on the American Urological Association (AUA) guidelines.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the EAU guidelines and the "control" refers to surveillance based on the AUA guidelines.

Research methods: Participants who presents with non-muscle invasive bladder cancer and meets the inclusion/exclusion criteria will be given an option to participate in the study. Participants will be enrolled at the Urology Clinics at the University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA) Medical Arts and Research Center (MARC) and South Texas Veterans Health Care System (STVHCS). Non-local site include the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW). The research procedures consist of urine collection, cystoscopy, and patient satisfaction and cost questionnaires. The evaluation will be done by the tumor recurrence and progression of the disease. At various time points throughout the study, urine may be obtained from the patient and banked in the Genitourinary (GU) Tissue Bank. Subjects asked to provide a urine sample(s) will be asked to sign a separate informed consent. The urine is de-identified in the lab per the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) protocol GU Tissue Bank Institutional Review Board (IRB) # 20050234H). Patients will undergo cystoscopy in clinic (standard of care). In the intervention arm, patient surveillance cystoscopy will be performed at 3, 12 months and again at 24 months following the diagnosis of bladder cancer. Patients randomized to the control arm, will undergo surveillance cystoscopy every 3 months for 2 years following the diagnosis of bladder cancer. Because use of cytology is variable among the participating urologist, the utilization of cytology will be at the treating urologist's discretion as per usual standard care. Study duration will be 2 years from most recent biopsy. Patients will be placed on the surveillance schedule based on the length of time from their last tumor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • The University of Texas Health Science Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with a history of low or low-intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer. They are being followed with periodic examinations of their bladder as a means for cancer surveillance.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Must have non-muscle invasive low-grade, papillary (Ta) bladder cancer.
  • Must have a negative cystoscopy following most recent biopsy.
  • Must be able to give informed consent.
  • Must be age 18 or older.
  • Must be at low- or low-intermediate risk for disease recurrence and progression according to the EAU guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Have a history of invasive (>=T1) bladder cancer.
  • Have a history of carcinoma-in-situ (CIS).
  • Unable to give informed consent.
  • < 18 or younger.
  • Variant histology (micropapillary, nested variant, non-urothelial cell carcinoma elements).
  • Had a surveillance cystoscopy following most recent biopsy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intervention
The intervention group refers to surveillance based on the EAU guidelines.
Patients randomized into the intervention group will follow the European Urologic Association (EAU) surveillance guidelines for cystoscopy follow-ups during bladder cancer surveillance.
Otros nombres:
  • EAU surveillance
Control
The control group refers to surveillance based on the AUA guidelines.
Patients randomized into the control group will follow the American Urologic Association (AUA) surveillance guidelines using cystoscopy ever 3 months for the first two years, and then every 6 months for 2 years.
Otros nombres:
  • AUA Surveillance

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Demonstrate feasibility of study recruitment and retention in order to help plan for subsequent phase III study.
Periodo de tiempo: 2 years
2 years
Develop methods for assessing patient satisfaction and costs associated with cystoscopy during bladder cancer surveillance.
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capture preliminary data regarding number of procedures and direct and indirect cost differences between study arms.
Periodo de tiempo: 2 years
2 years
Compare proportion of patients experiencing disease progression and recurrence at 2 years following most recent biopsy under two different surveillance approaches.
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

28 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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