Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Surveillance for Low and Low-Intermediate Risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer: A Pilot Study

keskiviikko 9. kesäkuuta 2021 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the European Association of Urology (EAU) guidelines and the "control" refers to surveillance based on the American Urological Association (AUA) guidelines.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the EAU guidelines and the "control" refers to surveillance based on the AUA guidelines.

Research methods: Participants who presents with non-muscle invasive bladder cancer and meets the inclusion/exclusion criteria will be given an option to participate in the study. Participants will be enrolled at the Urology Clinics at the University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA) Medical Arts and Research Center (MARC) and South Texas Veterans Health Care System (STVHCS). Non-local site include the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW). The research procedures consist of urine collection, cystoscopy, and patient satisfaction and cost questionnaires. The evaluation will be done by the tumor recurrence and progression of the disease. At various time points throughout the study, urine may be obtained from the patient and banked in the Genitourinary (GU) Tissue Bank. Subjects asked to provide a urine sample(s) will be asked to sign a separate informed consent. The urine is de-identified in the lab per the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) protocol GU Tissue Bank Institutional Review Board (IRB) # 20050234H). Patients will undergo cystoscopy in clinic (standard of care). In the intervention arm, patient surveillance cystoscopy will be performed at 3, 12 months and again at 24 months following the diagnosis of bladder cancer. Patients randomized to the control arm, will undergo surveillance cystoscopy every 3 months for 2 years following the diagnosis of bladder cancer. Because use of cytology is variable among the participating urologist, the utilization of cytology will be at the treating urologist's discretion as per usual standard care. Study duration will be 2 years from most recent biopsy. Patients will be placed on the surveillance schedule based on the length of time from their last tumor.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • The University of Texas Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with a history of low or low-intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer. They are being followed with periodic examinations of their bladder as a means for cancer surveillance.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must have non-muscle invasive low-grade, papillary (Ta) bladder cancer.
  • Must have a negative cystoscopy following most recent biopsy.
  • Must be able to give informed consent.
  • Must be age 18 or older.
  • Must be at low- or low-intermediate risk for disease recurrence and progression according to the EAU guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Have a history of invasive (>=T1) bladder cancer.
  • Have a history of carcinoma-in-situ (CIS).
  • Unable to give informed consent.
  • < 18 or younger.
  • Variant histology (micropapillary, nested variant, non-urothelial cell carcinoma elements).
  • Had a surveillance cystoscopy following most recent biopsy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Intervention
The intervention group refers to surveillance based on the EAU guidelines.
Patients randomized into the intervention group will follow the European Urologic Association (EAU) surveillance guidelines for cystoscopy follow-ups during bladder cancer surveillance.
Muut nimet:
  • EAU surveillance
Control
The control group refers to surveillance based on the AUA guidelines.
Patients randomized into the control group will follow the American Urologic Association (AUA) surveillance guidelines using cystoscopy ever 3 months for the first two years, and then every 6 months for 2 years.
Muut nimet:
  • AUA Surveillance

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Demonstrate feasibility of study recruitment and retention in order to help plan for subsequent phase III study.
Aikaikkuna: 2 years
2 years
Develop methods for assessing patient satisfaction and costs associated with cystoscopy during bladder cancer surveillance.
Aikaikkuna: 2 years
2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Capture preliminary data regarding number of procedures and direct and indirect cost differences between study arms.
Aikaikkuna: 2 years
2 years
Compare proportion of patients experiencing disease progression and recurrence at 2 years following most recent biopsy under two different surveillance approaches.
Aikaikkuna: 2 years
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa