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Surveillance for Low and Low-Intermediate Risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer: A Pilot Study

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the European Association of Urology (EAU) guidelines and the "control" refers to surveillance based on the American Urological Association (AUA) guidelines.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This is a two-arm, randomized-controlled pilot study with 2 year duration. The "intervention" refers to surveillance based on the EAU guidelines and the "control" refers to surveillance based on the AUA guidelines.

Research methods: Participants who presents with non-muscle invasive bladder cancer and meets the inclusion/exclusion criteria will be given an option to participate in the study. Participants will be enrolled at the Urology Clinics at the University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA) Medical Arts and Research Center (MARC) and South Texas Veterans Health Care System (STVHCS). Non-local site include the University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW). The research procedures consist of urine collection, cystoscopy, and patient satisfaction and cost questionnaires. The evaluation will be done by the tumor recurrence and progression of the disease. At various time points throughout the study, urine may be obtained from the patient and banked in the Genitourinary (GU) Tissue Bank. Subjects asked to provide a urine sample(s) will be asked to sign a separate informed consent. The urine is de-identified in the lab per the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) protocol GU Tissue Bank Institutional Review Board (IRB) # 20050234H). Patients will undergo cystoscopy in clinic (standard of care). In the intervention arm, patient surveillance cystoscopy will be performed at 3, 12 months and again at 24 months following the diagnosis of bladder cancer. Patients randomized to the control arm, will undergo surveillance cystoscopy every 3 months for 2 years following the diagnosis of bladder cancer. Because use of cytology is variable among the participating urologist, the utilization of cytology will be at the treating urologist's discretion as per usual standard care. Study duration will be 2 years from most recent biopsy. Patients will be placed on the surveillance schedule based on the length of time from their last tumor.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • The University of Texas Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients with a history of low or low-intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer. They are being followed with periodic examinations of their bladder as a means for cancer surveillance.

설명

Inclusion Criteria:

  • Must have non-muscle invasive low-grade, papillary (Ta) bladder cancer.
  • Must have a negative cystoscopy following most recent biopsy.
  • Must be able to give informed consent.
  • Must be age 18 or older.
  • Must be at low- or low-intermediate risk for disease recurrence and progression according to the EAU guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Have a history of invasive (>=T1) bladder cancer.
  • Have a history of carcinoma-in-situ (CIS).
  • Unable to give informed consent.
  • < 18 or younger.
  • Variant histology (micropapillary, nested variant, non-urothelial cell carcinoma elements).
  • Had a surveillance cystoscopy following most recent biopsy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Intervention
The intervention group refers to surveillance based on the EAU guidelines.
Patients randomized into the intervention group will follow the European Urologic Association (EAU) surveillance guidelines for cystoscopy follow-ups during bladder cancer surveillance.
다른 이름들:
  • EAU surveillance
Control
The control group refers to surveillance based on the AUA guidelines.
Patients randomized into the control group will follow the American Urologic Association (AUA) surveillance guidelines using cystoscopy ever 3 months for the first two years, and then every 6 months for 2 years.
다른 이름들:
  • AUA Surveillance

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Demonstrate feasibility of study recruitment and retention in order to help plan for subsequent phase III study.
기간: 2 years
2 years
Develop methods for assessing patient satisfaction and costs associated with cystoscopy during bladder cancer surveillance.
기간: 2 years
2 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Capture preliminary data regarding number of procedures and direct and indirect cost differences between study arms.
기간: 2 years
2 years
Compare proportion of patients experiencing disease progression and recurrence at 2 years following most recent biopsy under two different surveillance approaches.
기간: 2 years
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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