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Sensitivity of Antibiotics for Urinary Tract Infections Patients Attending Family Physicians

2015年3月5日 更新者:Abbott

Antibiotic Susceptibility of Bacterial Uro-Pathogens In Patients Attending Family Physicians" (In Vitro Study)

This study is aiming to evaluate the sensitivity of uropathogens isolated in patients with community acquired UTI with Enoxacin in comparison to other antimicrobials. While Secondary objective is to study the spectrum of uropathogens responsible for community acquired UTI in local population

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Mid stream , clean catch urine specimens of patients with uncomplicated community acquired UTI sent to microbiology labs by treating consultants from filter clinics for evaluation of pathogens will be utilized for sensitivity analysis.

Only the first positive urine culture obtained per sample will be included in the analysis to eliminate any possibility of recurrence and nosocomial infection. The polymicrobial cultures and cultures with multidrug-resistant uropathogens will not be included in the analysis. Cultures with common contaminants, including coagulase-negative staphylococci and hemolytic streptococci, and cultures with Candida growth will be excluded. .

Data points to be collected will be date of collection, computer generated Lab #, age, gender,list of cultured organisms, sensitivity of organisms with antibiotics.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karachi、パキスタン、75190
        • Research facility ID ORG-001126

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Primary Care Clinics

説明

Inclusion Criteria:

  • Samples from primary care clinics from patients who reports UTI symptoms and in which uropathogens are isolated will be included.

Exclusion Criteria:

  • Samples from specialized, hospitalized or catheterized patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Urinary Tract Infections (UTIs)
Uncomplicated UTIs

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity of Uropathogens
時間枠:3 months
Sensitivity of identified organisms shall be noted by the zone size in millimeters of the cultured organisms. "Sensitive", "Intermediate" and "Resistant" labels shall be used as per Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) guidelines.
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Common UTI pathogens
時間枠:3 months
To enlist the number and names of identified uropathogens from urine cultures.
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Raeefuddin Ahmed, MBBS, FCPS、Abbott

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月5日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ENOX5001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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