- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02305342
Sensitivity of Antibiotics for Urinary Tract Infections Patients Attending Family Physicians
Antibiotic Susceptibility of Bacterial Uro-Pathogens In Patients Attending Family Physicians" (In Vitro Study)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Mid stream , clean catch urine specimens of patients with uncomplicated community acquired UTI sent to microbiology labs by treating consultants from filter clinics for evaluation of pathogens will be utilized for sensitivity analysis.
Only the first positive urine culture obtained per sample will be included in the analysis to eliminate any possibility of recurrence and nosocomial infection. The polymicrobial cultures and cultures with multidrug-resistant uropathogens will not be included in the analysis. Cultures with common contaminants, including coagulase-negative staphylococci and hemolytic streptococci, and cultures with Candida growth will be excluded. .
Data points to be collected will be date of collection, computer generated Lab #, age, gender,list of cultured organisms, sensitivity of organisms with antibiotics.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Karachi, Pakistan, 75190
- Research facility ID ORG-001126
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Samples from primary care clinics from patients who reports UTI symptoms and in which uropathogens are isolated will be included.
Exclusion Criteria:
- Samples from specialized, hospitalized or catheterized patients.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Urinary Tract Infections (UTIs)
Uncomplicated UTIs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sensitivity of Uropathogens
Tijdsspanne: 3 months
|
Sensitivity of identified organisms shall be noted by the zone size in millimeters of the cultured organisms.
"Sensitive", "Intermediate" and "Resistant" labels shall be used as per Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) guidelines.
|
3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Common UTI pathogens
Tijdsspanne: 3 months
|
To enlist the number and names of identified uropathogens from urine cultures.
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Raeefuddin Ahmed, MBBS, FCPS, Abbott
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ENOX5001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .