Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensitivity of Antibiotics for Urinary Tract Infections Patients Attending Family Physicians

5. marts 2015 opdateret af: Abbott

Antibiotic Susceptibility of Bacterial Uro-Pathogens In Patients Attending Family Physicians" (In Vitro Study)

This study is aiming to evaluate the sensitivity of uropathogens isolated in patients with community acquired UTI with Enoxacin in comparison to other antimicrobials. While Secondary objective is to study the spectrum of uropathogens responsible for community acquired UTI in local population

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mid stream , clean catch urine specimens of patients with uncomplicated community acquired UTI sent to microbiology labs by treating consultants from filter clinics for evaluation of pathogens will be utilized for sensitivity analysis.

Only the first positive urine culture obtained per sample will be included in the analysis to eliminate any possibility of recurrence and nosocomial infection. The polymicrobial cultures and cultures with multidrug-resistant uropathogens will not be included in the analysis. Cultures with common contaminants, including coagulase-negative staphylococci and hemolytic streptococci, and cultures with Candida growth will be excluded. .

Data points to be collected will be date of collection, computer generated Lab #, age, gender,list of cultured organisms, sensitivity of organisms with antibiotics.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 75190
        • Research facility ID ORG-001126

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primary Care Clinics

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Samples from primary care clinics from patients who reports UTI symptoms and in which uropathogens are isolated will be included.

Exclusion Criteria:

  • Samples from specialized, hospitalized or catheterized patients.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Urinary Tract Infections (UTIs)
Uncomplicated UTIs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivity of Uropathogens
Tidsramme: 3 months
Sensitivity of identified organisms shall be noted by the zone size in millimeters of the cultured organisms. "Sensitive", "Intermediate" and "Resistant" labels shall be used as per Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) guidelines.
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Common UTI pathogens
Tidsramme: 3 months
To enlist the number and names of identified uropathogens from urine cultures.
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abbott

Efterforskere

  • Studieleder: Raeefuddin Ahmed, MBBS, FCPS, Abbott

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2014

Først opslået (Skøn)

2. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ENOX5001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner