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Sensitivity of Antibiotics for Urinary Tract Infections Patients Attending Family Physicians

5 marzo 2015 aggiornato da: Abbott

Antibiotic Susceptibility of Bacterial Uro-Pathogens In Patients Attending Family Physicians" (In Vitro Study)

This study is aiming to evaluate the sensitivity of uropathogens isolated in patients with community acquired UTI with Enoxacin in comparison to other antimicrobials. While Secondary objective is to study the spectrum of uropathogens responsible for community acquired UTI in local population

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Mid stream , clean catch urine specimens of patients with uncomplicated community acquired UTI sent to microbiology labs by treating consultants from filter clinics for evaluation of pathogens will be utilized for sensitivity analysis.

Only the first positive urine culture obtained per sample will be included in the analysis to eliminate any possibility of recurrence and nosocomial infection. The polymicrobial cultures and cultures with multidrug-resistant uropathogens will not be included in the analysis. Cultures with common contaminants, including coagulase-negative staphylococci and hemolytic streptococci, and cultures with Candida growth will be excluded. .

Data points to be collected will be date of collection, computer generated Lab #, age, gender,list of cultured organisms, sensitivity of organisms with antibiotics.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karachi, Pakistan, 75190
        • Research facility ID ORG-001126

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Primary Care Clinics

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Samples from primary care clinics from patients who reports UTI symptoms and in which uropathogens are isolated will be included.

Exclusion Criteria:

  • Samples from specialized, hospitalized or catheterized patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Urinary Tract Infections (UTIs)
Uncomplicated UTIs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity of Uropathogens
Lasso di tempo: 3 months
Sensitivity of identified organisms shall be noted by the zone size in millimeters of the cultured organisms. "Sensitive", "Intermediate" and "Resistant" labels shall be used as per Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) guidelines.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Common UTI pathogens
Lasso di tempo: 3 months
To enlist the number and names of identified uropathogens from urine cultures.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Raeefuddin Ahmed, MBBS, FCPS, Abbott

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ENOX5001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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