- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02305342
Sensitivity of Antibiotics for Urinary Tract Infections Patients Attending Family Physicians
Antibiotic Susceptibility of Bacterial Uro-Pathogens In Patients Attending Family Physicians" (In Vitro Study)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Mid stream , clean catch urine specimens of patients with uncomplicated community acquired UTI sent to microbiology labs by treating consultants from filter clinics for evaluation of pathogens will be utilized for sensitivity analysis.
Only the first positive urine culture obtained per sample will be included in the analysis to eliminate any possibility of recurrence and nosocomial infection. The polymicrobial cultures and cultures with multidrug-resistant uropathogens will not be included in the analysis. Cultures with common contaminants, including coagulase-negative staphylococci and hemolytic streptococci, and cultures with Candida growth will be excluded. .
Data points to be collected will be date of collection, computer generated Lab #, age, gender,list of cultured organisms, sensitivity of organisms with antibiotics.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Karachi, Pakistan, 75190
- Research facility ID ORG-001126
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Samples from primary care clinics from patients who reports UTI symptoms and in which uropathogens are isolated will be included.
Exclusion Criteria:
- Samples from specialized, hospitalized or catheterized patients.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Urinary Tract Infections (UTIs)
Uncomplicated UTIs
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sensitivity of Uropathogens
Tidsramme: 3 months
|
Sensitivity of identified organisms shall be noted by the zone size in millimeters of the cultured organisms.
"Sensitive", "Intermediate" and "Resistant" labels shall be used as per Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) guidelines.
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Common UTI pathogens
Tidsramme: 3 months
|
To enlist the number and names of identified uropathogens from urine cultures.
|
3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Raeefuddin Ahmed, MBBS, FCPS, Abbott
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ENOX5001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .