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体質的成長遅延患者における注意欠陥障害の有病率

2014年12月30日 更新者:Dror Nitsan、Meir Medical Center
私たちの研究の目的は、家族性低身長の子供と比較して、体質的成長遅延(CGD)による低身長の子供の間でADHDの発生率が増加しているかどうかを調査することです(自己申告とアンケートに基づいて)。

調査の概要

詳細な説明

ショートスタチューの評価のために当院の小児内分泌クリニックに紹介された、ADHDと診断された小児およびその疑いのある小児(DBDRS(破壊的行動障害評価尺度アンケート)結果が陽性)による研究アンケートへの記入。 学習アンケートはお子様の保護者が記入します。

研究および DBDRS アンケートは、インフォームドコンセントを得た後にのみ記入されます。

成長統計、思春期年齢、骨年齢、その他の関連データを含む必要なデータが子供の医療記録から収集されます。

患者に関するデータは匿名で処理されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

体質的発育遅延または家族性低身長が原因で低身長の子供たちは、内分泌部門で追跡調査されます。

説明

包含基準:

  • CGDまたは家族性低身長のいずれかが原因の低身長のため、評価と追跡調査を受ける

除外基準:

  • ホルモン疾患(甲状腺疾患、成長ホルモン欠乏症)、遺伝性症候群などの他の理由による低身長の子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
体質的に成長が遅れている子どもたち
家族性低身長の子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
家族性低身長児と比較した、体質的成長遅延(CGD)による低身長児のADHDの発生率
時間枠:内分泌クリニックの訪問中の単一時点
内分泌クリニックの訪問中の単一時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月30日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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