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Prävalenz der Aufmerksamkeitsdefizitstörung bei Patienten mit konstitutioneller Wachstumsverzögerung

30. Dezember 2014 aktualisiert von: Dror Nitsan, Meir Medical Center
Ziel unserer Studie ist es zu untersuchen, ob es bei Kindern mit Kleinwuchs aufgrund einer konstitutionellen Wachstumsverzögerung (CGD) im Vergleich zu Kindern mit familiärem Kleinwuchs zu einer erhöhten Inzidenz von ADHS (basierend auf Selbstberichten und Fragebögen) kommt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ausfüllen des Studienfragebogens durch ADHS-diagnostizierte und vermutete Kinder (die ein positives DBDRS-Ergebnis (Disruptive Behavior Disorders Rating Scale Questionnaire) haben), die zur kurzen Statusbeurteilung an die pädiatrische endokrine Klinik unseres Krankenhauses überwiesen wurden. Der Studienfragebogen wird vom Erziehungsberechtigten des Kindes ausgefüllt.

Die Studie und die DBDRS-Fragebögen werden erst nach Einholung einer Einverständniserklärung ausgefüllt.

Die erforderlichen Daten, einschließlich Wachstumsstatistiken, Pubertätsalter, Knochenalter und andere relevante Daten, werden aus den Krankenakten des Kindes entnommen.

Die Daten der Patienten werden anonym verarbeitet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder mit Kleinwuchs aufgrund konstitutioneller Wachstumsverzögerung oder familiärem Kleinwuchs werden auf der endokrinen Abteilung überwacht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aufgrund von Kleinwuchs aufgrund von CGD oder familiärem Kleinwuchs einer Beurteilung und Nachsorge unterzogen werden

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Kleinwuchs aus anderen Gründen wie hormonellen Störungen (Schilddrüsenstörungen, Wachstumshormonmangel) oder genetischen Syndromen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kinder mit konstitutioneller Wachstumsverzögerung
Kinder mit familiärer Kleinwüchsigkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von ADHS bei Kindern mit Kleinwuchs aufgrund einer konstitutionellen Wachstumsverzögerung (CGD) im Vergleich zu Kindern mit familiärem Kleinwuchs
Zeitfenster: Zeitpunkt während des Besuchs in der endokrinen Klinik
Zeitpunkt während des Besuchs in der endokrinen Klinik

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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