Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkailuvajehäiriön esiintyvyys potilailla, joilla on perustuslaillinen kasvuviive

tiistai 30. joulukuuta 2014 päivittänyt: Dror Nitsan, Meir Medical Center
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää, onko ADHD:n ilmaantuvuus lisääntynyt (omien raporttien ja kyselylomakkeiden perusteella) perustuslaillisesta kasvuviiveestä (CGD) johtuvista lyhytkasvuisista lapsista verrattuna lapsiin, joilla on lyhytkasvuisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuskyselyn täyttäminen ADHD-diagnoosin saaneilta ja epäillyiltä lapsilta (joilla on positiivinen DBDRS-tulos (Disruptive Behavior Disorders Rating Scale Questionnaire)), jotka lähetettiin sairaalamme lasten endokriinisen klinikalle lyhyttä patsaan arviointia varten. Tutkimuslomakkeen täyttää lapsen huoltaja.

Tutkimus ja DBDRS-kyselylomakkeet täytetään vasta tietoisen suostumuksen saatuaan.

Tarvittavat tiedot, mukaan lukien kasvutilastot, murrosiän ikä, luustoikä ja muut asiaankuuluvat tiedot kerätään lapsen potilaskertomuksista.

Potilastietoja käsitellään anonyymisti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset, jotka ovat lyhytkasvuisia perustuslaillisen kasvun viivästymisen tai suvun lyhytkasvuisuuden vuoksi, joita seurattiin endokriinisessä yksikössä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • käydä läpi arvioinnin ja seurannan joko CGD:n tai perheen lyhyen kasvun aiheuttaman lyhyen kasvun vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka ovat lyhytkasvuisia muista syistä, kuten hormonaalisista häiriöistä (kilpirauhashäiriöt, kasvuhormonin puutos), geneettisistä oireyhtymistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lapset, joilla on perustuslaillinen kasvuviive
Perheen lyhytkasvuiset lapset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ADHD:n esiintyvyys lyhytkasvuisilla lapsilla, jotka johtuvat perustuslaillisesta kasvuviiveestä (CGD) verrattuna lapsiin, joilla on lyhytkasvuisuus
Aikaikkuna: yksi ajankohta endokriinisen klinikan käynnin aikana
yksi ajankohta endokriinisen klinikan käynnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa