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Prevalenza del disturbo da deficit di attenzione tra i pazienti con ritardo di crescita costituzionale

30 dicembre 2014 aggiornato da: Dror Nitsan, Meir Medical Center
Lo scopo del nostro studio è indagare se vi sia una maggiore incidenza di ADHD (sulla base di autovalutazioni e questionari) tra i bambini con bassa statura a causa di ritardo costituzionale della crescita (CGD) rispetto ai bambini con bassa statura familiare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Compilazione del questionario di studio da parte dei bambini diagnosticati e sospetti di ADHD (risultato positivo DBDRS (Disruptive Behavior Rating Scale Questionnaire)) che sono stati indirizzati alla clinica endocrina pediatrica del nostro ospedale per la valutazione della statua breve. Il questionario di studio sarà compilato dal tutore del bambino.

Lo studio ei questionari DBDRS saranno compilati solo dopo aver ottenuto un consenso informato.

I dati richiesti, comprese le statistiche sulla crescita, l'età alla pubertà, l'età ossea e altri dati pertinenti saranno raccolti dalle cartelle cliniche del bambino.

I dati sui pazienti saranno trattati in forma anonima.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

bambini con bassa statura per ritardo di crescita costituzionale o bassa statura familiare seguiti presso l'unità endocrina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sottoporsi a valutazione e follow-up a causa della bassa statura causata da CGD o bassa statura familiare

Criteri di esclusione:

  • Bambini con bassa statura per altri motivi come disturbi ormonali (disturbi della tiroide, deficit dell'ormone della crescita), sindromi genetiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
bambini con ritardo di crescita costituzionale
bambini con bassa statura familiare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidenza di ADHD tra i bambini con bassa statura dovuta a ritardo di crescita costituzionale (CGD) rispetto ai bambini con bassa statura familiare
Lasso di tempo: singolo punto nel tempo durante la visita presso la clinica endocrina
singolo punto nel tempo durante la visita presso la clinica endocrina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

31 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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