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Prévalence du trouble déficitaire de l'attention chez les patients présentant un retard de croissance constitutionnel

30 décembre 2014 mis à jour par: Dror Nitsan, Meir Medical Center
Le but de notre étude est d'étudier s'il existe une incidence accrue de TDAH (sur la base d'auto-évaluations et de questionnaires) chez les enfants de petite taille en raison d'un retard de croissance constitutionnel (CGD) par rapport aux enfants de petite taille familiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Remplissage du questionnaire d'étude par les enfants diagnostiqués et suspectés de TDAH (ayant un résultat positif au DBDRS (Disruptive Behavior Disorders Rating Scale Questionnaire)) qui ont été référés à la clinique endocrinienne pédiatrique de notre hôpital pour une courte évaluation de la situation. Le questionnaire de l'étude sera rempli par le tuteur de l'enfant.

L'étude et les questionnaires DBDRS ne seront remplis qu'après obtention d'un consentement éclairé.

Les données requises, y compris les statistiques de croissance, l'âge à la puberté, l'âge osseux et d'autres données pertinentes, seront recueillies à partir des dossiers médicaux de l'enfant.

Les données sur les patients seront traitées de manière anonyme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants de petite taille en raison d'un retard de croissance constitutionnel ou de petite taille familiale suivis à l'unité endocrinienne.

La description

Critère d'intégration:

  • faire l'objet d'une évaluation et d'un suivi en raison d'une petite taille causée soit par la GSC, soit par une petite taille familiale

Critère d'exclusion:

  • Enfants de petite taille pour d'autres raisons telles que des troubles hormonaux (troubles thyroïdiens, déficit en hormone de croissance), des syndromes génétiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
enfants avec un retard de croissance constitutionnel
enfants de petite taille familiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
incidence du TDAH chez les enfants de petite taille en raison d'un retard de croissance constitutionnel (CGD) par rapport aux enfants de petite taille familiale
Délai: moment unique lors de la visite à la clinique endocrinienne
moment unique lors de la visite à la clinique endocrinienne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2014

Première publication (Estimation)

31 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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