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Parent-child Communication and Health-risk Behavior (MP)

2015年9月30日 更新者:University of Wisconsin, Madison
Engaging in health-risk behaviors such as tobacco and alcohol use put youth at risk for health problems that may compromise their futures and are extremely costly to society. Positive parent-child communication, characterized by openness, satisfaction with the family, caring, and effective problem-solving, has been found to be protective against a youth's involvement in health-risk behaviors. To promote positive adult-youth communication, in earlier work we developed, tested, and found efficacious an intervention, Mission Possible: Parents and Kids Who Listen (MP). This study is designed to test the following hypotheses: (a) Adults and youth who participate in MP will demonstrate more positive communication when compared with adults who did not participate; (b) Youth who participate in MP will have a lower incidence of health-risk behavior when compared with youth who did not participate; and (c) Positive adult-youth communication will mediate childhood health-risk behavior in the presence of risk processes that predict participation. The experimental design is a 2-group (intervention and comparison) pre-test repeated measures design with six waves of data collection over three years and two booster sessions of the intervention. Elementary school and community centers in Madison and Chicago served as recruitment sites for parent-child dyads.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

604

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults and youth must be English speakers
  • Youth must be 10 years old

Exclusion Criteria:

  • Severe mental or physical illness that could preclude involvement in data collection procedures
  • Family plans to move from the metropolitan areas prior to study completion

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Comparison
Standard care
実験的:Intervention
Communication skills training Mission Possible: Parents & Kids Who Listen
MP is a 12-hour, 6-session, manualized skills training program with 2 boosters. Behavioral strategies teach adults and youth to communicate with one another emphasizing youth's need for flexible family boundaries, emotional closeness, and adults as resources. Dyads attend together. Sessions begin with relaxation exercises, review of the prior week's lessons and homework, and examination of success and failure in trying communication techniques. New concepts are introduced using didactic videotaped presentations. Lively, interactive, developmentally appropriate group exercises follow reflective of ethnic diversity that are reinforced with handouts and encouragement to try them at home. Week-by-week content covers: Developmental Changes; Self-Esteem; Communicating What You Want; Listening to What the Other Wants; Solving Conflicts; and Letting Go. The booster sessions are 2 hours in length and update developmental concepts; 5 basic listening skills; and 6 conflict resolution steps.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Youth Health Risk Behavior
時間枠:3 years
Measured with the 22-item Children's Health Risk Behavior Scale (CHRBS). This instrument, based on the conceptual categories of the Youth Risk Behavioral Surveillance Survey, assesses potential for unintentional and intentional injury or violence, tobacco use, alcohol and other drug use, sexual curiosity, and health practices.
3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Openness of Communication
時間枠:3 years
The Parent Adolescent Communication Inventory (Olson, 1983) is a 20-item, 2-subscale (open or problem communication) self-report instrument with a youth version and an adult version, the difference being the target of the item - mother/father or youth. Scores are computed for adult communication, youth-mother communication, youth-father communication.
3 years
Family Satisfaction
時間枠:3 years
The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale III is a 20-item, self-report instrument (Olson, 1994) to measure family satisfaction. Participants answer the items twice, first to assess current and then to assess ideal family system conditions. The difference between ideal and perceived conditions yields a family satisfaction score.
3 years
Problem-Solving Skill
時間枠:3 years
50% of the dyads were randomly selected for assessment of problem solving ability. The procedure was to (a) identify a problem for discussion from the Issues Checklist (IC), (b) videotape the dyad attempting to solve the problem identified, and (c) code the videotaped interaction using the Iowa Family Interaction Rating Scales (IFIRS). The IFIRS is a macro-level observational coding system that was initially developed in 1989 and has undergone 5 revisions. Scales used to assess three aspects of family interaction were: (a) individual behavioral characteristics or each person's generalized interaction consisting of 8 items, e.g., use of humor, mood, whining and complaining; (b) dyadic behavioral characteristics or the nature of behavior exchanged from one family member to another consisting of 22 items, e.g., hostility, warmth/support; and (c) the family problem-solving process consisting of 10 items, e.g., solution quality, family enjoyment.
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susan K Riesch, PhD、University of Wisconsin, Madison

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年8月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月30日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2003-352

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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