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買いだめ障害を持つ個人のための重要な時間介入 (CTI-HD)

2020年2月4日 更新者:Carolyn I. Rodriguez、New York State Psychiatric Institute
この研究の目的は、クリティカル タイム インターベンション (CTI) と呼ばれる十分に確立されたケース管理モデルが、立ち退きのリスクを懸念する買いだめ障害を持つ個人に役立つかどうかを調査することです。 買いだめ障害を持つ各個人は、CTIスペシャリストと9か月間連携するように割り当てられ、メンタルヘルス治療、法律相談、資格の登録の紹介を提供します. すべての参加者は、Buried in Treasures ワークショップと呼ばれる、促進されたグループ介入を提供されます。 CTI スペシャリストはまた、患者を支えてくれる家族や友人との再接続を促進し、患者の家の整理整頓を監視およびサポートします。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 原発性ホーディング障害
  • 18歳以上
  • 散らかりによる立ち退きの脅威に関心のある個人
  • 患者は身体的に健康でなければなりません
  • 同意手続きを理解し、完了する意思と能力がある
  • 英語を話す

除外基準:

  • 原発性ホーディング障害ではない
  • 重度のうつ病患者; -ハミルトンうつ病評価尺度が30を超えるか、コロンビア自殺重症度評価尺度で自殺の危険があると臨床的に判断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホーディング障害に対するクリティカルタイム介入
ホーディング障害の患者はCTIモデルを受け取りました
クリティカル タイム インベンションと BIT ワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貯蓄在庫-改訂
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月

Saving Inventory-Revised スケール (SI-R) は、23 項目の質問票であり、廃棄の困難さ、過度の乱雑さ、および強迫的な取得について、3 つの因子分析的に定義されたサブスケールを備えています。

合計スコア (23 項目の合計) は、0 から 92 の範囲です。 合計スコアが 41 を超えると、クラッターが著しく困難であることを示します。

取得サブスケールでは、項目 2 (逆スコア)、9、11、14、16、18、および 21 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 28 で、スコアが 13 を超える場合は過度の獲得が困難であることを示します。

サブスケールを破棄する難易度については、項目 4 (逆スコア)、6、7、13、17、19、23 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 28 で、スコアが 13 を超えると廃棄が困難であることを示します。

クラッター サブスケールでは、項目 1、3、5、8、10、12、15、20、22 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 36 で、スコアが 15 を超えると、乱雑さが蓄積しにくいことを示します。

ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月
クラッター画像の評価尺度
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月

雑然としたイメージの評価尺度 L 3 セットの写真。それぞれに、雑然としたレベルの異なる 1 つの部屋の 9 枚の写真が含まれています。 どの写真が自分の家に最も似ているかを選択します。

このスケールは、寝室、リビングルーム、キッチンの散らかり具合を評価します。 各部屋のスケールは 1 から 9 の範囲です。レベル 4 に達するクラッターは、その人の生活に影響を与えるクラッターが著しく困難であることを示します。

ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6681

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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