Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kritisk tidsintervensjon for personer med hamstringsforstyrrelse (CTI-HD)

4. februar 2020 oppdatert av: Carolyn I. Rodriguez, New York State Psychiatric Institute
Hensikten med denne studien er å undersøke om en veletablert saksbehandlingsmodell kalt Critical Time Intervention (CTI) kan hjelpe personer med hamstringsforstyrrelse som er bekymret for risikoen for utkastelse. Hver person med hamstringsforstyrrelse vil bli tildelt en CTI-spesialist i 9 måneder, som vil gi henvisninger til psykisk helsebehandling, juridiske konsultasjoner og registrering for rettigheter. Alle deltakere vil bli tilbudt en tilrettelagt gruppeintervensjon kalt Buried in Treasures Workshop. CTI-spesialisten vil også gjøre det lettere å koble individet tilbake til støttende familie/venner og vil overvåke og støtte oppryddingen av pasientens hjem.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primær hamstringsforstyrrelse
  • alder 18 eller over
  • Personer som er opptatt av trusselen om utkastelse på grunn av rot
  • Pasienten må være fysisk frisk
  • Villig og i stand til å forstå og fullføre samtykkeprosedyre
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke primær hamstringsforstyrrelse
  • Alvorlig deprimerte pasienter; Hamilton depresjonsvurderingsskala større enn 30 eller klinisk bedømt til å være i fare for selvmord med Columbia Suicide Severity Rating Scale

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kritisk tidsintervensjon for hamstringsforstyrrelse
Pasienter med hamstringslidelse fikk CTI-modell
Kritisk tidsintervensjon og BIT-verksted

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sparebeholdning-revidert
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder

Saving Inventory-Revised scale (SI-R) er et 23-elements spørreskjema med 3 faktoranalytisk definerte underskalaer for vanskeligheter med å forkaste, overdreven rot og tvangsmessig tilegnelse.

Den totale poengsummen (sum av 23 elementer) varierer fra 0 til 92. Totalscore høyere enn 41 viser betydelige problemer med rot.

For anskaffelsesunderskalaen summerer vi elementene 2 (omvendt poengsum), 9, 11, 14, 16, 18 og 21. Underskalaen varierer fra 0 til 28 og poengsum over 13 indikerer vanskeligheter med overdreven tilegnelse.

For vanskelighetene med å forkaste subskalaen summerer vi elementene 4 (omvendt poengsum), 6, 7, 13, 17, 19, 23. Underskalaen varierer fra 0 til 28 og poengsum over 13 indikerer vanskeligheter med å forkaste.

For rot-underskalaen summerer vi elementene 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 20, 22. Underskalaen varierer fra 0 til 36 og poengsum over 15 indikerer problemer med akkumulert rot.

Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder
Clutter Image Rating Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder

Clutter Image Rating ScaleL Tre sett med fotografier, hver inneholder ni bilder av et enkeltrom med varierende grad av rot. Det gjøres et utvalg av hvilket fotografi som minner best om deres eget hjem.

Denne skalaen vurderer rotnivået på soverommet, stuen og kjøkkenet. Skalaen for hvert rom varierer fra 1 til 9. Rot som når nivå 4 indikerer betydelige problemer med rot som påvirker personens liv.

Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 6681

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere