Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kritieke tijdinterventie voor personen met hamstergedrag (CTI-HD)

4 februari 2020 bijgewerkt door: Carolyn I. Rodriguez, New York State Psychiatric Institute
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een beproefd casemanagementmodel genaamd Critical Time Intervention (CTI) mensen met een verzamelstoornis kan helpen die zich zorgen maken over het risico op uitzetting. Elke persoon met een verzamelstoornis zal gedurende 9 maanden worden toegewezen aan een CTI-specialist, die zal zorgen voor doorverwijzingen voor behandeling in de geestelijke gezondheidszorg, juridische consultaties en registratie voor rechten. Alle deelnemers krijgen een gefaciliteerde groepsinterventie aangeboden, de Buried in Treasures Workshop. De CTI-specialist zal ook helpen om de persoon weer in contact te brengen met ondersteunende familie/vrienden en zal toezicht houden op en ondersteunen bij het opruimen van het huis van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • primaire hamsterstoornis
  • 18 jaar of ouder
  • Personen die zich zorgen maken over de dreiging van uitzetting wegens rommel
  • Patiënt moet lichamelijk gezond zijn
  • Bereid en in staat om de toestemmingsprocedure te begrijpen en te voltooien
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Geen primaire hamsterstoornis
  • Ernstig depressieve patiënten; Hamilton-depressiebeoordelingsschaal groter dan 30 of klinisch beoordeeld als risico op zelfmoord met Columbia Suicide Severity Rating Scale

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kritieke tijdinterventie voor hamsterende stoornis
Patiënten met een hamsterende stoornis ontvingen een CTI-model
Gedragsmatig: Kritieke tijdinterventie met begraven in schatten inbegrepen
Kritieke tijdinterventie en BIT-workshop

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spaarvoorraad herzien
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden en 9 maanden

De Saving Inventory-Revised Scale (SI-R) is een vragenlijst van 23 items met 3 factoranalytisch gedefinieerde subschalen voor moeilijk weggooien, overmatige rommel en dwangmatige acquisitie.

De totaalscore (som van 23 items) varieert van 0 tot 92. Totale score hoger dan 41 toont significante moeite met rommel.

Voor de subschaal acquisitie tellen we items 2 (omgekeerde score), 9, 11, 14, 16, 18 en 21 op. De subschaal loopt van 0 tot 28 en een score hoger dan 13 duidt op moeite met overmatige verwerving.

Voor de subschaal moeilijk weggooien tellen we items 4 (omgekeerde score), 6, 7, 13, 17, 19, 23 bij elkaar op. De subschaal loopt van 0 tot 28 en een score groter dan 13 duidt op moeite met weggooien.

Voor de subschaal rommel tellen we items 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 20, 22 op. De subschaal loopt van 0 tot 36 en een score hoger dan 15 duidt op moeite met opgehoopte rommel.
Baseline, 3 maanden, 6 maanden en 9 maanden
Clutter Image Rating-schaal
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden en 9 maanden

Clutter Image Rating ScaleL Drie sets foto's, elk met negen foto's van een enkele kamer met verschillende niveaus van rommel. Er wordt een selectie gemaakt welke foto het beste bij hun eigen huis past.

Deze schaal beoordeelt het rommelniveau in de slaapkamer, woonkamer en keuken. De schaal voor elke kamer loopt van 1 tot 9. Rommel die niveau 4 bereikt, duidt op aanzienlijke problemen met rommel die het leven van de persoon beïnvloedt.
Baseline, 3 maanden, 6 maanden en 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6681

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren