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Intervention en temps critique pour les personnes atteintes d'un trouble de la thésaurisation (CTI-HD)

4 février 2020 mis à jour par: Carolyn I. Rodriguez, New York State Psychiatric Institute
Le but de cette étude est de déterminer si un modèle de gestion de cas bien établi appelé Critical Time Intervention (CTI) peut aider les personnes atteintes de troubles de la thésaurisation qui s'inquiètent du risque d'expulsion. Chaque personne atteinte d'un trouble de la thésaurisation sera affectée à travailler avec un spécialiste CTI pendant 9 mois, qui fournira des références pour un traitement de santé mentale, des consultations juridiques et l'enregistrement des droits. Tous les participants se verront offrir une intervention de groupe facilitée appelée l'atelier Buried in Treasures. Le spécialiste CTI facilitera également la reconnexion de l'individu avec la famille / les amis qui le soutiennent et surveillera et soutiendra le désencombrement du domicile du patient.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Trouble de thésaurisation primaire
  • 18 ans ou plus
  • Les personnes concernées par la menace d'expulsion en raison de l'encombrement
  • Le patient doit être en bonne santé physique
  • Volonté et capable de comprendre et de compléter la procédure de consentement
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • Pas de trouble de thésaurisation primaire
  • Patients gravement déprimés ; Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton supérieure à 30 ou jugée cliniquement à risque de suicide avec l'échelle d'évaluation de la gravité du suicide de Columbia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention en temps critique pour le trouble de thésaurisation
Les patients atteints de trouble de thésaurisation ont reçu le modèle CTI
Intervention en temps critique et atelier BIT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des économies révisé
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois et 9 mois

L'échelle SI-R (Saving Inventory-Revised Scale) est un questionnaire de 23 items avec 3 sous-échelles définies analytiquement pour la difficulté à jeter, l'encombrement excessif et l'acquisition compulsive.

Le score total (somme de 23 items) varie de 0 à 92. Un score total supérieur à 41 montre une difficulté significative avec l'encombrement.

Pour la sous-échelle d'acquisition, nous additionnons les items 2 (score inversé), 9, 11, 14, 16, 18 et 21. La sous-échelle va de 0 à 28 et un score supérieur à 13 indique une difficulté d'acquisition excessive.

Pour la sous-échelle de difficulté à éliminer, nous additionnons les items 4 (score inversé), 6, 7, 13, 17, 19, 23. La sous-échelle va de 0 à 28 et un score supérieur à 13 indique une difficulté à rejeter.

Pour la sous-échelle de l'encombrement, nous additionnons les éléments 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 20, 22. La sous-échelle va de 0 à 36 et un score supérieur à 15 indique une difficulté avec l'encombrement accumulé.

Baseline, 3 mois, 6 mois et 9 mois
Échelle d'évaluation des images en désordre
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois et 9 mois

Échelle d'évaluation des images en désordreL Trois ensembles de photographies, chacune contenant neuf photos d'une seule pièce avec différents niveaux d'encombrement. Une sélection est faite quant à la photographie qui ressemble le mieux à leur propre maison.

Cette échelle évalue les niveaux d'encombrement dans la chambre, le salon et la cuisine. L'échelle pour chaque pièce va de 1 à 9. Un encombrement qui atteint le niveau 4 indique une difficulté importante avec l'encombrement qui affecte la vie de la personne.

Baseline, 3 mois, 6 mois et 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2015

Première publication (Estimation)

20 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6681

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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