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Perioperative Change of Regional Ventilation During Spontaneous Breathing

2016年2月29日 更新者:Wuerzburg University Hospital
Perioperative changes in regional ventilation by pulmonary electrical impedance tomography and spirometry will be investigated in patients at risk for postoperative pulmonary complications. Those patients undergo abdominal and limb operations. In a pilot study arm electrical impedance tomography is tested in patients receiving osteosynthesis of serial rib fractures.

調査の概要

詳細な説明

Postoperative pulmonary complications (Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency subsequent to surgery) increase the morbidity and mortality of surgical patients. Several independent factors determined by the patients' characteristics and the operative procedure increase the risk for those complications. The postoperative decrease of values measured by spirometry, such as the forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in one second (FEV1), were found in patients after major surgical procedures for several days. The postoperative reduction of those measurement can be the result of general functional limitations in those patients (e.g. by postoperative pain) or the result of a regional postoperative pulmonary complication (e.g. atelectasis, pleural effusion). The method of the electrical impedance tomography (EIT) enables to visualize the regional ventilation within a transversal section of the lung in real time. Studies examining the change of pulmonary EIT for several days postoperatively in spontaneously breathing patients are lacking. The aim of the present study is to examine perioperative changes in regional ventilation in spontaneously breathing patients during their recovery after abdominal and limb surgery. Moreover, the association of those changes with expected changes in spirometry is tested. Finally, in patients with evident postoperative pulmonary complications the value of pulmonary EIT to detect those changes is investigated. The study should improve the knowledge about the development of postoperative pulmonary complications and test the scientific and clinical value of pulmonary EIT in those spontaneously breathing patients.

In a group of patients undergoing osteosynthesis of a flail chest, it is tested how regional ventilation changes by these operations and whether pulmonary EIT is actually usable in these patients.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Würzburg、ドイツ、97080
        • University of Würzburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

adult inpatients undergoing elective surgery

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult
  • Inpatient
  • Surgery under general anesthesia with and without additional regional anesthesia
  • increased risk for postoperative pulmonary complications according to the ARISCAT-Score (except pilot arm for osteosynthesis of flail chest)

Exclusion Criteria:

  • Missing informed consent
  • Outpatient
  • Emergency procedure
  • Revision surgery of hospitalized patients
  • Operation under local or regional anesthesia alone
  • Expected postoperative ventilation
  • Expected hospital stay of less than three days
  • Pregnancy
  • Allergy against material of the electrode belt (silicone rubber, stainless steel, gold-plated brass)
  • Injured, inflamed or otherwise affected skin within the target region of the electrode belt
  • Unstable spine injury
  • Body mass index of more than 50 kg/m2
  • Incapacity to lie quietly for the examination
  • Pacemaker, defibrillator or other active implant
  • Reoperation before the examination at the third postoperative day

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
abdominal surgery
27 patients undergoing abdominal surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
limb surgery
27 patients undergoing upper and lower limb surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
flail chest
10 patients undergoing an operative stabilization of a flail chest will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in regional ventilation at the first postoperative day
時間枠:baseline and 1. postoperative day
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography. The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure. Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
baseline and 1. postoperative day
Change from baseline in regional ventilation at the third postoperative day
時間枠:baseline and 3. postoperative day
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography. The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure. Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
baseline and 3. postoperative day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in forced vital capacity (FVC)
時間枠:baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by spirometry. The best value of three attempts is used.
baseline, 1. and 3. postoperative day

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in forced expiratory volume in one second (FEV1)
時間枠:baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by spirometry. The best value of three attempts is used.
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in peripheral oxygen saturation
時間枠:baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by pulse oximetry
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in pain score
時間枠:baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by visual analogue scale
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in respiratory rate
時間枠:baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by electric impedance tomography
baseline, 1. and 3. postoperative day
pulmonary complications
時間枠:baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge
Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency
baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Markus Kredel, PD. Dr. med、University of Würzburg, Department of Anaesthesia and Critical Care

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月29日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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