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Perioperative Change of Regional Ventilation During Spontaneous Breathing

2016년 2월 29일 업데이트: Wuerzburg University Hospital
Perioperative changes in regional ventilation by pulmonary electrical impedance tomography and spirometry will be investigated in patients at risk for postoperative pulmonary complications. Those patients undergo abdominal and limb operations. In a pilot study arm electrical impedance tomography is tested in patients receiving osteosynthesis of serial rib fractures.

연구 개요

상세 설명

Postoperative pulmonary complications (Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency subsequent to surgery) increase the morbidity and mortality of surgical patients. Several independent factors determined by the patients' characteristics and the operative procedure increase the risk for those complications. The postoperative decrease of values measured by spirometry, such as the forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in one second (FEV1), were found in patients after major surgical procedures for several days. The postoperative reduction of those measurement can be the result of general functional limitations in those patients (e.g. by postoperative pain) or the result of a regional postoperative pulmonary complication (e.g. atelectasis, pleural effusion). The method of the electrical impedance tomography (EIT) enables to visualize the regional ventilation within a transversal section of the lung in real time. Studies examining the change of pulmonary EIT for several days postoperatively in spontaneously breathing patients are lacking. The aim of the present study is to examine perioperative changes in regional ventilation in spontaneously breathing patients during their recovery after abdominal and limb surgery. Moreover, the association of those changes with expected changes in spirometry is tested. Finally, in patients with evident postoperative pulmonary complications the value of pulmonary EIT to detect those changes is investigated. The study should improve the knowledge about the development of postoperative pulmonary complications and test the scientific and clinical value of pulmonary EIT in those spontaneously breathing patients.

In a group of patients undergoing osteosynthesis of a flail chest, it is tested how regional ventilation changes by these operations and whether pulmonary EIT is actually usable in these patients.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Würzburg, 독일, 97080
        • University of Würzburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

adult inpatients undergoing elective surgery

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult
  • Inpatient
  • Surgery under general anesthesia with and without additional regional anesthesia
  • increased risk for postoperative pulmonary complications according to the ARISCAT-Score (except pilot arm for osteosynthesis of flail chest)

Exclusion Criteria:

  • Missing informed consent
  • Outpatient
  • Emergency procedure
  • Revision surgery of hospitalized patients
  • Operation under local or regional anesthesia alone
  • Expected postoperative ventilation
  • Expected hospital stay of less than three days
  • Pregnancy
  • Allergy against material of the electrode belt (silicone rubber, stainless steel, gold-plated brass)
  • Injured, inflamed or otherwise affected skin within the target region of the electrode belt
  • Unstable spine injury
  • Body mass index of more than 50 kg/m2
  • Incapacity to lie quietly for the examination
  • Pacemaker, defibrillator or other active implant
  • Reoperation before the examination at the third postoperative day

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
abdominal surgery
27 patients undergoing abdominal surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
limb surgery
27 patients undergoing upper and lower limb surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
flail chest
10 patients undergoing an operative stabilization of a flail chest will be examined by perioperative pulmonary function tests
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in regional ventilation at the first postoperative day
기간: baseline and 1. postoperative day
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography. The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure. Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
baseline and 1. postoperative day
Change from baseline in regional ventilation at the third postoperative day
기간: baseline and 3. postoperative day
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography. The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure. Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
baseline and 3. postoperative day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in forced vital capacity (FVC)
기간: baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by spirometry. The best value of three attempts is used.
baseline, 1. and 3. postoperative day

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in forced expiratory volume in one second (FEV1)
기간: baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by spirometry. The best value of three attempts is used.
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in peripheral oxygen saturation
기간: baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by pulse oximetry
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in pain score
기간: baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by visual analogue scale
baseline, 1. and 3. postoperative day
Change in respiratory rate
기간: baseline, 1. and 3. postoperative day
Measured by electric impedance tomography
baseline, 1. and 3. postoperative day
pulmonary complications
기간: baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge
Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency
baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Markus Kredel, PD. Dr. med, University of Würzburg, Department of Anaesthesia and Critical Care

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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