Perioperative Change of Regional Ventilation During Spontaneous Breathing
29. února 2016 aktualizováno: Wuerzburg University Hospital
Perioperative changes in regional ventilation by pulmonary electrical impedance tomography and spirometry will be investigated in patients at risk for postoperative pulmonary complications.
Those patients undergo abdominal and limb operations.
In a pilot study arm electrical impedance tomography is tested in patients receiving osteosynthesis of serial rib fractures.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Postoperative pulmonary complications (Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency subsequent to surgery) increase the morbidity and mortality of surgical patients. Several independent factors determined by the patients' characteristics and the operative procedure increase the risk for those complications. The postoperative decrease of values measured by spirometry, such as the forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in one second (FEV1), were found in patients after major surgical procedures for several days. The postoperative reduction of those measurement can be the result of general functional limitations in those patients (e.g. by postoperative pain) or the result of a regional postoperative pulmonary complication (e.g. atelectasis, pleural effusion). The method of the electrical impedance tomography (EIT) enables to visualize the regional ventilation within a transversal section of the lung in real time. Studies examining the change of pulmonary EIT for several days postoperatively in spontaneously breathing patients are lacking. The aim of the present study is to examine perioperative changes in regional ventilation in spontaneously breathing patients during their recovery after abdominal and limb surgery. Moreover, the association of those changes with expected changes in spirometry is tested. Finally, in patients with evident postoperative pulmonary complications the value of pulmonary EIT to detect those changes is investigated. The study should improve the knowledge about the development of postoperative pulmonary complications and test the scientific and clinical value of pulmonary EIT in those spontaneously breathing patients.
In a group of patients undergoing osteosynthesis of a flail chest, it is tested how regional ventilation changes by these operations and whether pulmonary EIT is actually usable in these patients.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
72
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Würzburg, Německo, 97080
- University of Würzburg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
adult inpatients undergoing elective surgery
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult
- Inpatient
- Surgery under general anesthesia with and without additional regional anesthesia
- increased risk for postoperative pulmonary complications according to the ARISCAT-Score (except pilot arm for osteosynthesis of flail chest)
Exclusion Criteria:
- Missing informed consent
- Outpatient
- Emergency procedure
- Revision surgery of hospitalized patients
- Operation under local or regional anesthesia alone
- Expected postoperative ventilation
- Expected hospital stay of less than three days
- Pregnancy
- Allergy against material of the electrode belt (silicone rubber, stainless steel, gold-plated brass)
- Injured, inflamed or otherwise affected skin within the target region of the electrode belt
- Unstable spine injury
- Body mass index of more than 50 kg/m2
- Incapacity to lie quietly for the examination
- Pacemaker, defibrillator or other active implant
- Reoperation before the examination at the third postoperative day
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
abdominal surgery
27 patients undergoing abdominal surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
|
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
|
|
limb surgery
27 patients undergoing upper and lower limb surgery having an elevated risk for postoperative pulmonary complications will be examined by perioperative pulmonary function tests
|
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
|
|
flail chest
10 patients undergoing an operative stabilization of a flail chest will be examined by perioperative pulmonary function tests
|
Pulmonary electrical impedance tomography, spirometry, pulse oximetry and query performed preoperatively, at the first and the third postoperative day
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from baseline in regional ventilation at the first postoperative day
Časové okno: baseline and 1. postoperative day
|
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography.
The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure.
Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
|
baseline and 1. postoperative day
|
|
Change from baseline in regional ventilation at the third postoperative day
Časové okno: baseline and 3. postoperative day
|
Regional ventilation is measured by pulmonary electrical impedance tomography.
The change in the calculated 'Center of Ventilation' in the sagittal direction is used for the primary outcome measure.
Power calculation accounts for the use of two time points for the primary outcome measure.
|
baseline and 3. postoperative day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in forced vital capacity (FVC)
Časové okno: baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Measured by spirometry.
The best value of three attempts is used.
|
baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in forced expiratory volume in one second (FEV1)
Časové okno: baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Measured by spirometry.
The best value of three attempts is used.
|
baseline, 1. and 3. postoperative day
|
|
Change in peripheral oxygen saturation
Časové okno: baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Measured by pulse oximetry
|
baseline, 1. and 3. postoperative day
|
|
Change in pain score
Časové okno: baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Measured by visual analogue scale
|
baseline, 1. and 3. postoperative day
|
|
Change in respiratory rate
Časové okno: baseline, 1. and 3. postoperative day
|
Measured by electric impedance tomography
|
baseline, 1. and 3. postoperative day
|
|
pulmonary complications
Časové okno: baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge
|
Defined as pulmonary infection, pleural effusion, atelectasis, pneumothorax, bronchospasm, aspiration pneumonitis or respiratory insufficiency
|
baseline, 1., 3. and 7. postoperative day or at discharge
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Markus Kredel, PD. Dr. med, University of Würzburg, Department of Anaesthesia and Critical Care
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Canet J, Gallart L, Gomar C, Paluzie G, Valles J, Castillo J, Sabate S, Mazo V, Briones Z, Sanchis J; ARISCAT Group. Prediction of postoperative pulmonary complications in a population-based surgical cohort. Anesthesiology. 2010 Dec;113(6):1338-50. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181fc6e0a.
- Mazo V, Sabate S, Canet J, Gallart L, de Abreu MG, Belda J, Langeron O, Hoeft A, Pelosi P. Prospective external validation of a predictive score for postoperative pulmonary complications. Anesthesiology. 2014 Aug;121(2):219-31. doi: 10.1097/ALN.0000000000000334.
- Leonhardt S, Lachmann B. Electrical impedance tomography: the holy grail of ventilation and perfusion monitoring? Intensive Care Med. 2012 Dec;38(12):1917-29. doi: 10.1007/s00134-012-2684-z. Epub 2012 Sep 20.
- Karsten J, Heinze H, Meier T. Impact of PEEP during laparoscopic surgery on early postoperative ventilation distribution visualized by electrical impedance tomography. Minerva Anestesiol. 2014 Feb;80(2):158-66. Epub 2013 Jul 23.
- Karayiannakis AJ, Makri GG, Mantzioka A, Karousos D, Karatzas G. Postoperative pulmonary function after laparoscopic and open cholecystectomy. Br J Anaesth. 1996 Oct;77(4):448-52. doi: 10.1093/bja/77.4.448.
- Guizilini S, Bolzan DW, Faresin SM, Alves FA, Gomes WJ. Ministernotomy in myocardial revascularization preserves postoperative pulmonary function. Arq Bras Cardiol. 2010 Oct;95(5):587-93. doi: 10.1590/s0066-782x2010005000137. Epub 2010 Oct 15. English, Portuguese.
- Davoudi M, Farhanchi A, Moradi A, Bakhshaei MH, Safarpour G. The Effect of Low Tidal Volume Ventilation during Cardiopulmonary Bypass on Postoperative Pulmonary Function. J Tehran Heart Cent. 2010 Summer;5(3):128-31. Epub 2010 Aug 31.
- Radke OC, Schneider T, Heller AR, Koch T. Spontaneous breathing during general anesthesia prevents the ventral redistribution of ventilation as detected by electrical impedance tomography: a randomized trial. Anesthesiology. 2012 Jun;116(6):1227-34. doi: 10.1097/ALN.0b013e318256ee08.
- Frerichs I, Hahn G, Golisch W, Kurpitz M, Burchardi H, Hellige G. Monitoring perioperative changes in distribution of pulmonary ventilation by functional electrical impedance tomography. Acta Anaesthesiol Scand. 1998 Jul;42(6):721-6. doi: 10.1111/j.1399-6576.1998.tb05308.x.
- Bauer M, Opitz A, Filser J, Jansen H, Meffert RH, Germer CT, Roewer N, Muellenbach RM, Kredel M. Perioperative redistribution of regional ventilation and pulmonary function: a prospective observational study in two cohorts of patients at risk for postoperative pulmonary complications. BMC Anesthesiol. 2019 Jul 27;19(1):132. doi: 10.1186/s12871-019-0805-8.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. dubna 2015
První zveřejněno (Odhad)
17. dubna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. března 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- perioperativeEIT
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .