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Study of Body Positions in Unconsciousness

2020年10月8日 更新者:University of Oxford

A Randomised Controlled Study of the Use of Recovery Positions for Comatose Patients in a Resource Limited Setting

In resource limited settings, access to one-on-one nursing care and airway protection by intubation may be unavailable. Patients with coma but adequate oxygenation are frequently cared for on medical wards, and nursed by their family members. The investigators previously audited the use of the recovery position in patients with cerebral malaria and found that its usage was greatly increased by an educational intervention aimed at patient's caregivers. A trend to reduction in coma duration and aspiration pneumonia was also found. Since there is no evidence that placing comatose, non-intubated patients in a recovery position improves outcome, the investigators plan to conduct a randomised controlled study comparing standard care with an educational intervention targeting patients' relatives, teaching them to maintain their relative in one of two different recovery positions. With the preliminary efficacy and safety data and feedback that this study will provide, the investigators would then move to conduct a large multicenter study powered to detect a difference in mortality.

調査の概要

詳細な説明

Methods:

In this prospective, three-armed randomised controlled study, patients admitted to the adult medical wards of Chittagong Medical College Hospital with acute onset of reduced consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS) <12 for less than 5 days) will be randomised 1:1:1 to one of three arms; standard care (no intervention) or an educational intervention directing placement into one of two recovery positions.

The educational intervention will occur following randomisation and on daily follow-up until recovery from deep coma or death. For patients in the intervention arms, the patients' relatives will be instructed on how to maintain their patient in the recovery position, and an educational poster will be attached to their bed.

Enrolled subjects will be observed 3 times a day until discharge for body position and vital signs including GCS, heart rate, respiratory rate and oxygen saturation.

The primary outcome will be the risk of (hazard ratio) aspiration pneumonia and pneumonitis. The secondary outcome measures will include time to hypoxia, death and coma recovery time. Pulmonary complications will be defined clinically and radiologically. The primary comparison between groups will be the standard care group versus both recovery positions combined. Analysis will be by intention to treat.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1540

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female admitted to the medical wards at CMCH
  • Current GCS < 12
  • Less than 5 day history of reduced consciousness
  • Written informed consent obtained through an adult (≥18 years) relative or parent/guardian

Exclusion Criteria:

  • Suspected head or spinal injury/trauma requiring appropriate immobilisation and stabilization
  • Patient physically restrained by ward staff due to agitation
  • Unsuitability for lateral positioning e.g. due to burns on lateral aspects, femoral vascular catheter
  • Requirement for nursing in an upright position e.g. due to respiratory insufficiency
  • Known or suspected pregnancy
  • Intubation
  • Patient or family member previously enrolled in this study.
  • Consent refused, or no adult (≥18 years) relative or parent/guardian present to give consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control
Randomized to standard care (control group) - observations only
実験的:UKRC 1997
Randomized to modified UKRC 1997 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 1997 recovery position
実験的:UKRC 2010
Randomized to modified UKRC 2010 - Intervention and Observations
Educational poster intervention indicating the modified UKRC 2010 recovery position

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Composite of aspiration pneumonitis or pneumonia
時間枠:48 hours after GCS13
48 hours after GCS13

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of patients developing hypoxia
時間枠:48 hours after GCS13,
48 hours after GCS13,
Development of pneumonia or pneumonitis, assessed individually
時間枠:48 hours after GCS13
48 hours after GCS13
Mortality
時間枠:7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Time to mortality
時間枠:7 days post discharge/last follow-up
7 days post discharge/last follow-up
Coma recovery time, defined as time to GCS 15
時間枠:during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
during hospitalization (defined as time to GCS 15), expected less than 4 weeks
The number of documented episodes of hypoxia
時間枠:48 hours after GCS 13
48 hours after GCS 13
Percentage of observations in the recovery position
時間枠:whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Modified Rankin scale
時間枠:on discharge, expected less than 2 months
on discharge, expected less than 2 months
Composite of pressure sore, venous thrombosis, arm or leg peripheral nerve or joint injury
時間枠:whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a pressure sore
時間枠:whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a venous thrombosis,
時間枠:whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg peripheral nerve injury
時間枠:during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing a new arm or leg joint injury
時間枠:during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in Blood presure
時間枠:during hospitalization, expected less than 2 months
measure Systolic and diastolic blood pressure levels
during hospitalization, expected less than 2 months
Trends in heart rate
時間枠:during hospitalization, expected less than 2 months
during hospitalization, expected less than 2 months
Proportion of patients developing peripheral venous cannula function
時間枠:whilst GCS<12, expected less than 2 months
whilst GCS<12, expected less than 2 months
time to hypoxia
時間枠:48 hours after GCS13, expected less than 2 months
48 hours after GCS13, expected less than 2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hugh Kingston, Dr.、Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年8月23日

一次修了 (実際)

2020年3月21日

研究の完了 (実際)

2020年3月21日

試験登録日

最初に提出

2015年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月8日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BAKMAL1405

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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